3-氨基-4,N,N-三甲基苯磺酰胺 | 6331-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4,N,N-三甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 3-amino-N,N-4-trimethylbenzene sulfonamide
• 英文别名: 3-amino-N,N,4-trimethylbenzene-1-sulfonamide；3-Amino-4,N,N-trimethyl-benzenesulfonamide；3-amino-N,N,4-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 6331-68-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00025203
• 分子量: 214.288
• InChiKey: PNFOLOVDVLPCBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Amino-N,N-dimethyltoluene-4-sulphonamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H14N2O2S
分子式
: 214.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Amino-N,N-dimethyltoluene-4-sulphonamide
-
CAS 号 6331-68-6
EC-编号 228-707-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.634
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4,N,N-三甲基苯磺酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-((dimethylamino)methylene)-N-(5-(N,N-dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl)-3-oxohexanamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Characterization of MAPK-activated Protein Kinase-2 Prevention of Activation Inhibitors

  摘要：

  Two structurally distinct series of novel, MAPK-activated kinase-2 prevention of activation inhibitors have been discovered by high throughput screening. Preliminary structureactivity relationship (SAR) studies revealed substructural features that influence the selective inhibition of the activation by p38 alpha of the downstream kinase MK2 in preference to an alternative substrate, MSK1. Enzyme kinetics, surface plasmon resonance (SPR), 2D protein NMR, and X-ray crystallography were used to determine the binding mode and the molecular mechanism of action. The compounds bind competitively to the ATP binding site of p38 alpha but unexpectedly with higher affinity in the p38 alpha-MK2 complex compared with p38 alpha alone. This observation is hypothesized to be the origin of the substrate selectivity. The two lead series identified are suitable for further investigation for their potential to treat chronic inflammatory diseases with improved tolerability over previously studied p38 alpha inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm501038s

文献信息

• Identification and structure-activity relationship studies of small molecule inhibitors of the human cathepsin D
  作者：Sandeep Goyal、Ketul V. Patel、Yadav Nagare、Digambar B. Raykar、Santosh S. Raikar、Atul Dolas、Princy Khurana、Rajath Cyriac、Sharad Sarak、Mukesh Gangar、Anil K. Agarwal、Aditya Kulkarni

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115879

  日期：2021.1

  Cathepsin D, an aspartyl protease, is an attractive therapeutic target for various diseases, primarily cancer and osteoarthritis. However, despite several small molecule cathepsin D inhibitors being developed, that are highly potent, most of them show poor microsomal stability, which in turn limits their clinical translation. Herein, we describe the design, optimization and evaluation of a series of

  组织蛋白酶 D 是一种天冬氨酰蛋白酶，是多种疾病（主要是癌症和骨关节炎）的有吸引力的治疗靶点。然而，尽管正在开发几种小分子组织蛋白酶 D 抑制剂，它们非常有效，但其中大多数表现出较差的微粒体稳定性，这反过来限制了它们的临床转化。在此，我们描述了一系列基于组织蛋白酶 D 的新型非肽酰基胍小分子抑制剂的设计、优化和评估。我们命中化合物1a（IC 50  = 29 nM）的优化导致了高效的单磺酰胺类似物4b（集成电路50 = 4 nM)，但微粒体稳定性较差（HLM：177 和 MLM：177 μl/min/mg）。为了在保留效力的同时进一步提高微粒体稳定性，我们进行了广泛的构效关系筛选，从而确定了我们优化的先导24e (IC 50  = 45 nM)，并提高了微粒体稳定性（HLM：59.1 和 MLM ：86.8 微升/分钟/毫克）。我们的努力表明，24e可能是针对组织蛋白酶 D 起重要作用的疾
• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-4-METHYLBENZENESULFONAMIDES AS SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 28<br/>[FR] 3-AMINO-4-MÉTHYLBENZÈNESULFONAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA PROTÉASE 28 SPÉCIFIQUE À L'UBIQUITINE
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2022035804A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present disclosure relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I). The present composition also relates to methods treating a disease or disorder associated with ubiquitin-specific protease 28 (USP28), methods of treating cancer, and methods of inhibiting USP28.

  本公开涉及式(I)的化合物或其药用可接受盐，以及包含该式(I)化合物的药物组合物。本组合物还涉及治疗与泛素特异性蛋白酶28（USP28）相关的疾病或紊乱的方法，治疗癌症的方法，以及抑制USP28的方法。
• Identification and validation of selective deubiquitinase inhibitors
  作者：Anthony C. Varca、Dominick Casalena、Wai Cheung Chan、Bin Hu、Robert S. Magin、Rebekka M. Roberts、Xiaoxi Liu、He Zhu、Hyuk-Soo Seo、Sirano Dhe-Paganon、Jarrod A. Marto、Douglas Auld、Sara J. Buhrlage

  DOI：10.1016/j.chembiol.2021.05.012

  日期：2021.12

  ubiquitin precursors. Despite growing interest in DUB biological function and potential as therapeutic targets, few selective small-molecule inhibitors and no approved drugs currently exist. To identify chemical scaffolds targeting specific DUBs and establish a broader framework for future inhibitor development across the gene family, we performed high-throughput screening of a chemically diverse small-molecule

  去泛素化酶 (DUB) 是一类异肽酶，通过从蛋白质底物和泛素前体催化裂解泛素来调节泛素动力学。尽管人们对 DUB 的生物学功能和作为治疗靶点的潜力越来越感兴趣，但目前几乎没有选择性小分子抑制剂，也没有批准的药物。为了识别针对特定 DUB 的化学支架并为未来跨基因家族的抑制剂开发建立更广泛的框架，我们针对八种不同的 DUB 对化学多样化的小分子文库进行了高通量筛选，跨越三个充分表征的 DUB 家族。有希望的命中化合物在一系列反筛选和正交试验中得到验证，并进一步评估了扩展 DUB 面板的选择性。通过这些努力，
• An Angle on MK2 Inhibition—Optimization and Evaluation of Prevention of Activation Inhibitors
  作者：Ulf Hedström、Monica Norberg、Emma Evertsson、Sarah R. Lever、Magnus Munck af Rosenschöld、Hans Lönn、Peter Bold、Helena Käck、Pia Berntsson、Johanna Vinblad、Jianming Liu、Anette Welinder、Johan Karlsson、Arjan Snijder、Katerina Pardali、Ulf Andersson、Andrew M. Davis、Mickael Mogemark

  DOI：10.1002/cmdc.201900303

  日期：2019.10.4

  further evaluated by protein immunoblotting, which showed that the optimized PoA MK2 compounds, despite their biochemical selectivity against MSK1 phosphorylation, behaved similarly to p38 inhibitors in cellular signaling. This study highlights the importance of selective tool compounds in untangling complex signaling pathways, and although 9 and 18 were not differentiated from p38α inhibitors in a cellular

  丝裂原活化的蛋白激酶p38α途径已经成为治疗炎性疾病如类风湿性关节炎的有吸引力的靶标。虽然许多p38α抑制剂已被带到临床，但它们的功效和毒理学特性使其受到限制。启动了铅鉴定程序，以有针对性地预防有丝分裂原激活的蛋白激酶激活的蛋白激酶2（MK2）而不是有丝分裂原和应激激活的蛋白激酶1（MSK1）的激活（PoA），这两者都是p38α的直接下游底物，以改善直接p38α抑制作用的功效/安全性。从一系列吡唑酰胺PoA MK2抑制剂开始，在结构化学和合理设计的指导下，高选择性咪唑9（2-（3'-（2-氨基-2-氧代乙基）-[1,1'-联苯] -3-yl）-N-（5-（N，N-二甲基氨磺酰基）-2-甲基苯基）-1-丙基-1H-咪唑-5-羧酰胺）和可口服生物利用的咪唑18（3-甲基-N-（2-甲基-5-氨磺酰基苯基）-2-（o-发现甲苯基咪唑-4-羧酰胺）。通过蛋白免疫印迹进一步评估了PoA概念，该蛋白显示优化的PoA
• Method comprising the use of N-substituted perfluoroalkyanesulfonamides as herbicidal and plant growth modifying agents, and composition
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：US03920444A1

  公开（公告）日：1975-11-18

  N-Substituted perfluoroalkanesulfonamides of the formula:

  N-取代的全氟烷磺酰胺的化学式：