2,2-dimethyl-1-phenylbutanone | 829-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-phenylbutanone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-phenylbutan-1-one；2,2-Dimethyl-1-phenyl-butan-1-on；(1,1-Dimethyl-propyl)-phenylketon
• CAS: 829-10-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: MVDVPOYBSSFMQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.5 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9866 g/cm3(Temp: 00 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-phenylbutanone 在 potassium hydrogensulfate 、 乙醇 、 sodium 作用下， 20.0~160.0 ℃ 、10.67 kPa 条件下， 生成 2-ethyl-3-phenyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Faworsski; Tichomolow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1935, vol. 5, p. 1679,1682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,2-dimethyl-1-phenylbutanone
  参考文献：
  名称：

  Zalesskaya,T.E.; Remizova,T.B., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3215 - 3219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Decarboxylative Alkylation of Aldehydes
  作者：Takuya Ishii、Yuki Kakeno、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/jacs.9b00880

  日期：2019.3.6

  N-heterocyclic carbene catalysis promoted the unprecedented decarboxylative coupling of aryl aldehydes and tertiary or secondary alkyl carboxylic acid-derived redox-active esters to produce aryl alkyl ketones. The mild and transition-metal-free reaction conditions are attractive features of this method. The power of this protocol was demonstrated by the functionalization of pharmaceutical drugs and natural

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• 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20190047947A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述了以下结构的化合物或其药用盐： 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。
• Rhodium-Catalyzed and Chiral Zinc Carboxylate-Assisted Allenylation of Benzamides via Kinetic Resolution
  作者：Ruxia Mao、Yanliang Zhao、Xiaohan Zhu、Fen Wang、Wei-Qiao Deng、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02398

  日期：2021.9.17

  In this work, kinetic resolution of tertiary propargyl alcohols as an allenylating reagent has been realized via rhodium(III)-catalyzed C–H allenylation of benzamides. The reaction proceeded efficiently under mild conditions, and both the allenylated products and the propargyl alcohols were obtained in high enantioselectivities with an s-factor of up to 139. The resolution results from bias of the

  对映体富集的丙二烯是重要的组成部分。虽然它们已通过其他偶联方法获得，但很少通过 C-H 活化获得对映体富集的丙二烯。在这项工作中，通过铑（III）催化的苯甲酰胺的 C-H 烯丙基化实现了叔炔丙醇作为烯丙基化试剂的动力学拆分。该反应在温和的条件下有效进行，并以高对映选择性获得了s因子高达 139的烯丙基化产物和炔丙醇。分辨率来自两个炔丙基取代基的偏向性，并由手性羧酸锌辅助添加剂。
• Direct Formation of Secondary and Tertiary Alkylzinc Bromides and Subsequent Cu(I)-Mediated Couplings
  作者：Reuben D. Rieke、Mark V. Hanson、Jeffrey D. Brown、Q. Jason Niu

  DOI：10.1021/jo952104b

  日期：1996.1.1

  Secondary and tertiary alkylzinc bromides can be generated from the direct oxidative addition of Rieke zinc to secondary and tertiary alkyl bromides in high yield. These organozinc reagents have been found to undergo copper-catalyzed conjugate addition, cross-coupling with acid chlorides, and carbocupration to activated alkynes.

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• Direct formation of secondary and tertiary alkylzinc bromides
  作者：Mark V. Hanson、Jeff D. Brown、Reuben D. Rieke、Q.Jason Niu

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85361-4

  日期：1994.9

  The direct formation of secondary and tertiary alkylzinc bromides can be accomplished under mild conditions from the direct oxidative addition of Rieke zinc to secondary and tertiary alkyl bromides including remote functionalized halides.

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