3-aminoadamantane-1-carboxylic acid methyl ester hydrochloride | 80110-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-aminoadamantane-1-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-adamantane-1-carboxylic acid methyl ester hydrochloride；methyl 3-amino-1-adamantanecarboxylate hydrochloride；Methyl 3-aminoadamantane-1-carboxylate Hydrochloride；methyl 3-aminoadamantane-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 80110-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 245.749
• InChiKey: GMXYKQPNBFHSEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminoadamantane-1-carboxylic acid methyl ester hydrochloride 在 锂硼氢 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 5-(hydroxymethyl)bicyclo[3.2.1]octan-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICARBOCYCLIC AND TRICARBOCYCLIC ETHYNYL DERIVATIVES AND USES OF SAME
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE BICARBOCYCLIQUES ET TRICARBOCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013040535A3
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-氨基-1-金刚烷甲酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以92%的产率得到3-aminoadamantane-1-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ADAMANTYL DIAMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的脱氢胆酸二酰胺衍生物：其中R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐；以及使用相同的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20100022546A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 3-氨基-1-金刚烷甲酸盐酸盐 、 氯化亚砜 、 甲醇 在 甲醇 、 正庚烷 、 3-aminoadamantane-1-carboxylic acid methyl ester hydrochloride 作用下， 反应 4.0h， 以to afford 97.2 g (92%) of the title compound, 3-amino-adamantane-1-carboxylic acid methyl ester hydrochloride的产率得到3-aminoadamantane-1-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ADAMANTYL DIAMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的孔雀石绿-二酰胺衍生物：其中R1和R2如定义所述，或其药学上可接受的盐；以及使用它们的制药组合物和方法。

  公开号：

  US20100022546A1

文献信息

• Site-Selective Acylation of Pyranosides with Oligopeptide Catalysts
  作者：Alexander Seitz、Raffael C. Wende、Emily Roesner、Dominik Niedek、Christopher Topp、Avene C. Colgan、Eoghan M. McGarrigle、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02772

  日期：2021.3.5

  monosaccharides. We identified catalysts that invert site-selectivity compared to N-methylimidazole, which was used to determine the intrinsic reactivity, for 4,6-O-protected glucopyranosides (trans-diols) as well as 4,6-O-protected mannopyranosides (cis-diols). The reaction yields up to 81% of the inherently unfavored 2-O-acetylated products with selectivities up to 15:1 using mild reaction conditions. We also

  在此，我们报道了部分保护的单糖的寡肽催化的位点选择性酰化。我们确定了催化剂，其反转的网站选择性相比ñ甲基咪唑，这是用来确定内在反应，为4,6- Ø重保护的吡喃葡萄糖苷（反式-diols）以及4,6- Ø -protected mannopyranosides（顺-二醇）。在温和的反应条件下，该反应产生高达81％的固有不利的2- O-乙酰化产物，选择性高达15：1。我们还确定了保护基对反应的影响，并证明我们的方案适用于具有多个连续保护步骤的一锅法反应。
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011080718A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的多晶形态。该发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明进一步提供了一种治疗这些疾病或紊乱的方法，通过向有需要的哺乳动物施用所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。
• N-Adamantane-substituted tetrapeptide amides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04273704A1

  公开（公告）日：1981-06-16

  N-Adamantane-substituted tetrapeptide amides and the pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed herein. These compounds are analogs of enkephalin wherein the methionine or leucine of position 5 has been substituted by an adamantyl amide and the glycine of position 2 has been substituted by various amino acid residues. Optionally the tyrosine of position 1 and the phenylalanine of position 4 may be substituted by various amino acid residues. These compounds exhibit agonist activity at opiate receptor sites and are useful as analgesics.

  本文披露了N-金刚烷取代的四肽酰胺及其药理学上可接受的盐。这些化合物是脑啡肽的类似物，其中第5位的蛋氨酸或亮氨酸被金刚烷酰胺替代，第2位的甘氨酸被各种氨基酸残基替代。选项地，第1位的酪氨酸和第4位的苯丙氨酸可以被各种氨基酸残基替代。这些化合物在鸦片受体位点表现出激动剂活性，并可用作镇痛剂。
• Adamantyl diamide derivatives and uses of same
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US08198275B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  The present invention provides adamantyl-diamide derivatives of formula (I): wherein R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了公式（I）的金刚烷基二酰胺衍生物：其中R1和R2的定义如本文所述，或其药学上可接受的盐；以及使用它们的制药组合物和方法。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE
  申请人：Jadhav Ravindra Dnyandev

  公开号：US20120289505A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体；以及它们的药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂化合物和药学上可接受的多晶形态。本发明还涉及制造这些杂环化合物的方法以及含有它们的制药组合物。所述化合物及其制药组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，尤其是DGAT1。本发明还提供了一种通过向需要治疗的哺乳动物中给予所述化合物或其制药组合物的治疗方法来治疗这些疾病或紊乱的方法。