pinacol hexadeuterate | 116861-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pinacol hexadeuterate
• 英文别名: pinacol；O,O'-dideuterio-2,3-dimethyl-butane-2,3-diol；2,3-Dideuteriooxy-2,3-dimethylbutane
• CAS: 116861-78-0
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 120.16
• InChiKey: IVDFJHOHABJVEH-QTQOOCSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaquochromium(II) 、 pinacol hexadeuterate 在 氧气 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 superoxopentaaquachromium(III)(2+)
  参考文献：
  名称：

  Hydride Abstraction from 1,2-Diols by the Pentaaqua(oxo)chromium(IV) Ion

  摘要：

  Kinetic studies of the oxidation of 1,2-diols by the pentaaqua(oxo)chromium(IV) ion, (H2O)5Cr(IV)=O2+, were carried out in dilute aqueous solutions of perchloric acid. These reactions yield the superoxochromium(III) ion CrOO2+, providing evidence that the two-electron reduction of Cr(IV)O2+ to Cr2+ occurred in a single step. The rate constants for the primary and secondary diols are comparable to each other and approximately 10 times larger than that for pinacol (k = 3.7 L mol-1 s-1). The kinetic isotope effect of the O-H hydrogens is negligible, k(H)/k(D) = 0.95-1.3, whereas that for the C-H hydrogens is substantial, k(H)/k(D) = 3.7-4.8. A 2-equiv mechanism is proposed, in which CrO2+ abstracts a hydride ion from an a-position in the primary and secondary diols and from alpha,beta-position in pinacol.

  DOI：

  10.1021/ic00084a007
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 在 氢氧化钾 、 重水 作用下， 反应 20.0h， 生成 pinacol hexadeuterate
  参考文献：
  名称：

  频哪醇的结构和振动光谱。第 2 部分。频哪醇的新晶型：红外光谱鉴定凝聚相中 G 和 T 构象异构体的关键

  摘要：

  摘要 在这项研究中，频哪醇（2,3-二甲基丁烷-2,3-二醇）的 G 和 T（关于 OC-CO 键的 gauche 和反式）构象异构体在分子通过分子间氢缔合的条件下被鉴定出来。债券。例如，通过升华获得的频哪醇的已知晶型（A 型）包含 G 和 T 构象异构体。我们发现频哪醇可以从非极性溶剂中结晶出一种新的晶型，即 B 型。这种 B 型也可在液体频哪醇快速冷却后在红外 (IR) 低温恒温器中获得。根据单晶分子结构测定，B 型仅包含 G 构象异构体。通过比较 A 和 B 形式的光谱，可以明确指定 T 构象异构体的红外波段，从而能够识别所有相中存在的构象异构体。通过分析出现在 835-815 cm-1 区域的谱带，我们观察到在固态（B 型除外）和液态以及极性溶液中频哪醇同时采用 G 和 T 构象异构体。然而，在每种情况下，G 构象异构体的种群都优于 T 构象异构体的种群。在极性溶剂中，T 构象异构体的数量与最近使用

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(99)00457-3
• 作为试剂：
  描述：

  在 pinacol hexadeuterate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到Cl₈H₂⁽²⁾H₁₀Si₂₀*Cl^(1-)*C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  [Cl@Si20H20]−：含内嵌氯离子的母体硅十二面体

  摘要：

  富勒烯和类金刚石是纳米科学的核心。可比较的单分散硅类似物很少。在此，我们报告了代表最大柏拉图固体的母体硅十二面体的合成。它与最小的富勒烯 C 20共享其五边形面的图案，以及其饱和的 H 端骨架与类金刚石。与内富勒烯类似，硅笼封装了一个氯离子（[Cl@Si 20 H 20 ] -）；与类金刚石类似，其 Si-H 末端为进一步功能化提供了大量机会。仅用氯甲烷处理会导致全氯化簇 [Cl@Si 20 Cl 20 ] -. 两种化合物均通过质谱、X 射线晶体学、核磁共振光谱和量子化学计算进行表征。正如我们通过高级计算分析所证明的那样，实验确定的内嵌氯离子的35 Cl 共振对于探测 Cl - → Si 20相互作用强度作为不同表面取代基的函数特别具有诊断意义。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05598

文献信息

• Structures and vibrational spectra of pinacol. Part 2. A new crystal form of pinacol: a key to the infrared spectroscopic identification of the G and T conformers in condensed phases
  作者：M. Dahlqvist、R. Sillanpää

  DOI：10.1016/s0022-2860(99)00457-3

  日期：2000.6

  obtainable in an infrared (IR) cryostat after rapid cooling of liquid pinacol. The B form, according to the single-crystal molecular structure determination, contains only G conformers. The IR bands of the T conformers can be unequivocally assigned by comparison of the spectra of the A and the B forms, thus enabling the identification of the conformers present in all phases. By analyzing the bands which

  摘要 在这项研究中，频哪醇（2,3-二甲基丁烷-2,3-二醇）的 G 和 T（关于 OC-CO 键的 gauche 和反式）构象异构体在分子通过分子间氢缔合的条件下被鉴定出来。债券。例如，通过升华获得的频哪醇的已知晶型（A 型）包含 G 和 T 构象异构体。我们发现频哪醇可以从非极性溶剂中结晶出一种新的晶型，即 B 型。这种 B 型也可在液体频哪醇快速冷却后在红外 (IR) 低温恒温器中获得。根据单晶分子结构测定，B 型仅包含 G 构象异构体。通过比较 A 和 B 形式的光谱，可以明确指定 T 构象异构体的红外波段，从而能够识别所有相中存在的构象异构体。通过分析出现在 835-815 cm-1 区域的谱带，我们观察到在固态（B 型除外）和液态以及极性溶液中频哪醇同时采用 G 和 T 构象异构体。然而，在每种情况下，G 构象异构体的种群都优于 T 构象异构体的种群。在极性溶剂中，T 构象异构体的数量与最近使用
• Hydride Abstraction from 1,2-Diols by the Pentaaqua(oxo)chromium(IV) Ion
  作者：Ahmad Al-Ajlouni、Andreja Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ic00084a007

  日期：1994.3

  Kinetic studies of the oxidation of 1,2-diols by the pentaaqua(oxo)chromium(IV) ion, (H2O)5Cr(IV)=O2+, were carried out in dilute aqueous solutions of perchloric acid. These reactions yield the superoxochromium(III) ion CrOO2+, providing evidence that the two-electron reduction of Cr(IV)O2+ to Cr2+ occurred in a single step. The rate constants for the primary and secondary diols are comparable to each other and approximately 10 times larger than that for pinacol (k = 3.7 L mol-1 s-1). The kinetic isotope effect of the O-H hydrogens is negligible, k(H)/k(D) = 0.95-1.3, whereas that for the C-H hydrogens is substantial, k(H)/k(D) = 3.7-4.8. A 2-equiv mechanism is proposed, in which CrO2+ abstracts a hydride ion from an a-position in the primary and secondary diols and from alpha,beta-position in pinacol.
• [Cl@Si₂₀H₂₀]⁻: Parent Siladodecahedrane with Endohedral Chloride Ion
  作者：Marcel Bamberg、Markus Bursch、Andreas Hansen、Matthias Brandl、Gabriele Sentis、Lukas Kunze、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Stefan Grimme、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/jacs.1c05598

  日期：2021.7.28

  monodisperse silicon analogues are scarce. Herein, we report the synthesis of the parent siladodecahedrane, which represents the largest Platonic solid. It shares its pattern of pentagonal faces with the smallest fullerene, C20, and its saturated, H-terminated skeleton with diamondoids. Similar to endofullerenes, the silicon cage encapsulates a chloride ion ([Cl@Si20H20]−); similar to diamondoids, its Si–H termini

  富勒烯和类金刚石是纳米科学的核心。可比较的单分散硅类似物很少。在此，我们报告了代表最大柏拉图固体的母体硅十二面体的合成。它与最小的富勒烯 C 20共享其五边形面的图案，以及其饱和的 H 端骨架与类金刚石。与内富勒烯类似，硅笼封装了一个氯离子（[Cl@Si 20 H 20 ] -）；与类金刚石类似，其 Si-H 末端为进一步功能化提供了大量机会。仅用氯甲烷处理会导致全氯化簇 [Cl@Si 20 Cl 20 ] -. 两种化合物均通过质谱、X 射线晶体学、核磁共振光谱和量子化学计算进行表征。正如我们通过高级计算分析所证明的那样，实验确定的内嵌氯离子的35 Cl 共振对于探测 Cl - → Si 20相互作用强度作为不同表面取代基的函数特别具有诊断意义。