spirothiophene-2(3H),1'-cyclopropan>-3-one 1,1-dioxide | 65172-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spirothiophene-2(3H),1'-cyclopropan>-3-one 1,1-dioxide
• 英文别名: spirothiophene-2(3H),1'-cyclopropan>-3-one 1,1.dioxide；spiro[benzo[b]thiophene-2(3H),1'-cyclopropan]-3-one 1,1.dioxide；1,1-Dioxospiro[1-benzothiophene-2,1'-cyclopropane]-3-one
• CAS: 65172-43-2
• 化学式: C₁₀H₈O₃S
• 分子量: 208.238
• InChiKey: UIXOSBOKPKHXSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202 °C
• 沸点：
  460.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spirothiophene-2(3H),1'-cyclopropan>-3-one 1,1-dioxide 、 苯 反应 8.0h， 以86%的产率得到2-biphenylyl cyclopropyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Reactions of Spiro[benzo[b]thiophene-2(3H), 1′-cydopropan]-3-ones

  摘要：

  在苯中光解螺[苯并[b]噻吩-2(3H),1′-环丙烷]-3-酮 1,1-二氧化物（1）可得到 2-联苯基环丙基甲酮，并挤出二氧化硫，而在甲苯或对二甲苯中辐照 1 则分别形成光还原二聚物和联苄或 4,4′-二甲基联苄。在苯中对螺[苯并[b]噻吩-2(3H),1′-环丙烷]-3-酮进行光解，可得到价态异构体 2,3-二氢[1]苯并噻吩并[3,2-b]呋喃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2325
• 作为产物：
  描述：

  4',5'-dihydrospirofuran-2(3H),3'(2'H)-furan>-3,2'-dione 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 spirothiophene-2(3H),1'-cyclopropan>-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclopropane compounds. VI Synthesis of spiro(benzo(b)thiophene-2(3H),1'-cyclopropan)-3-ones.

  摘要：

  Spiro[苯并[b]噻吩-2(3H), 1'-环丙烷]-3-酮 (IIIc-1-IIIc-11) 及其氮杂类，如spiro[环丙烷-1, 2'(3'H)-噻吩[3, 2-c]吡啶]-3'-酮 (IIIc-12) 和spiro[环丙烷-1, 2'(3'H)-噻吩[2, 3-b]吡啶]-3'-酮 (IIIc-13)，分别由硫水杨酸和4-、2-巯基烟酸经过三步反应合成。4', 5'-二氢spiro[苯并[b]噻吩-2(3H), 3'(2'H)-呋喃]-2', 3'-二酮 (IIc) 的脱羧反应产生了2, 3-二氢苯并[b]噻吩[3, 2-b]呋喃 (IVc) 以及所需的spiro环丙烷化合物 (IIIc)。IIIc与IVc的比例受到苯环上取代基的显著影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1939

文献信息

• [EN] CYCLIC SULFONE AND SULFOXIMINE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SULFONE CYCLIQUE ET DE SULFOXIMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015095048A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present disclosure relates to cyclic sulfones and sulfoximines that are HIF-2a inhibitors and methods of making and using them for treating cancers. In another aspect, the present disclosure provides a pharmaceutical composition comprising a compound described herein and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. The compound may exist in an amorphous form, a crystalline form, or as a salt, solvate, or hydrate. In another aspect, the present disclosure provides a method of treating renal cell carcinoma by administrating a therapeutically effective amount of a compound described herein or a pharmaceutical composition thereof to a subject in need of such treatment.

  本公开涉及环状砜和砜氧肟，它们是HIF-2a抑制剂，以及制备和使用它们用于治疗癌症的方法。在另一个方面，本公开提供了一种包含本文描述的化合物和药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。该化合物可以以非晶形式、晶体形式或盐、溶剂合物或水合物形式存在。在另一个方面，本公开提供了一种通过向需要此类治疗的受试者施用本文描述的化合物或其药物组合物的治疗有效量来治疗肾细胞癌的方法。
• [EN] HIF-2α INHIBITORS FOR TREATING IRON OVERLOAD DISORDERS<br/>[FR] INHIBITORS HIF-2Α POUR TRAITER DES TROUBLES D'HÉMOCHROMATOSE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2016057242A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating iron overload disorders. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and reduced liver iron accumulation and serum iron parameters in both prophylactic and treatment mouse models.

  本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗铁过载疾病的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶法和VEGF ELISA法中表现出很强的活性，并且在预防和治疗小鼠模型中减少了肝铁积累和血清铁参数。
• Intramolecular Addition of γ-Chloro Carbanions to Electrophilic Groups: Synthesis of Tricyclic Tetrahydrofurans, Pyrrolidines, and Cyclopentanes
  作者：Anna Wojtasiewicz、Michał Barbasiewicz、Mieczysław Mąkosza

  DOI：10.1002/ejoc.200901131

  日期：2010.4

  Carbanions of 3-chloropropyl phenyl sulfones containing electrophilic groups such as carbonyl and imino groups in the ortho position of the phenyl ring add intramolecularly to these groups to give aldol-type anions. These anions undergo intramolecular 1,5-substitution of chlorine to give tricyclic derivatives of tetrahydrofuran, pyrrolidine, and cyclopentane.

  3-氯丙基苯砜的碳负离子在苯环的邻位含有亲电子基团，如羰基和亚氨基，分子内加成到这些基团上，得到羟醛型阴离子。这些阴离子经历氯的分子内 1,5-取代，得到四氢呋喃、吡咯烷和环戊烷的三环衍生物。
• KAMIGATA, NOBUMASA;HAGIHARA, KOICHI;HASHIMOTO, SATOSHI;IIZUKA, HIROKAZU;K+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 8, 2325-2326
  作者：KAMIGATA, NOBUMASA、HAGIHARA, KOICHI、HASHIMOTO, SATOSHI、IIZUKA, HIROKAZU、K+

  DOI：——

  日期：——
• KAWADA MITSURU; SUGIHARA HIROSADA; IMADA ISUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 1939-1945
  作者：KAWADA MITSURU、 SUGIHARA HIROSADA、 IMADA ISUKE

  DOI：——

  日期：——