2'-(((2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl)sulfanyl)-5,6-dihydrospiro[benzo[1,2-b:5,4-b']difuran-3,3'-indole] | 1226638-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2'-(((2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl)sulfanyl)-5,6-dihydrospiro[benzo[1,2-b:5,4-b']difuran-3,3'-indole]
• 英文别名: 2'-[[(2R)-oxolan-2-yl]methylsulfanyl]spiro[5,6-dihydro-2H-furo[3,2-f][1]benzofuran-3,3'-indole]
• CAS: 1226638-87-4
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃S
• 分子量: 379.48
• InChiKey: FZHJANJAOBJPRR-JGHKVMFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(((2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl)sulfanyl)-5,6-dihydrospiro[benzo[1,2-b:5,4-b']difuran-3,3'-indole] 、 1-氨基戊烷 在 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以11%的产率得到N-pentyl-5,6-dihydrospiro[benzo[1,2-b:5,4-b']difuran-3,3'-indol]-2'-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED INDOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SPIRO-CONDENSÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式（I）的螺环化合物：其中A、B、j、k、m、n、X、Q、R1、R2和R3分别如本文所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010053998A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydrospiro[benzo[1,2-b:5,4-b']difuran-3;3'-indole]-2'(1'H)-thione 、 (R)-(tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 caesium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到2'-(((2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethyl)sulfanyl)-5,6-dihydrospiro[benzo[1,2-b:5,4-b']difuran-3,3'-indole]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED INDOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SPIRO-CONDENSÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式（I）的螺环化合物：其中A、B、j、k、m、n、X、Q、R1、R2和R3分别如本文所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010053998A1