(E)-(3-methylbut-1-ene-1,4-diyl)dibenzene | 1309466-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3-methylbut-1-ene-1,4-diyl)dibenzene
• 英文别名: [(E)-2-methyl-4-phenylbut-3-enyl]benzene
• CAS: 1309466-74-7
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: DXQAOTKKDWZOHE-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 、 (2-溴丙基)苯 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(E)-(3-methylbut-1-ene-1,4-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  通过光激发态金属催化轻松氧化钯（0）：实验和计算

  摘要：

  描述了可见光诱导的，钯催化的未活化烷基溴化物对α，β-不饱和酸的烷基化作用。各种伯，仲和叔烷基溴化物被光激发的钯金属催化剂活化，在室温下在温和的反应条件下提供一系列烯烃。机理研究和密度泛函理论（DFT）研究表明，光致内球机理是有效的，其中无卤，单电子转移的烷基卤化物向Pd 0的氧化加成是有效转化的关键。

  DOI：

  10.1002/anie.201811439

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed, α-Selective, Allylic Alkylation Reactions between Phosphorothioate Esters and Organomagnesium Reagents
  作者：Andrew M. Lauer、Farzeen Mahmud、Jimmy Wu

  DOI：10.1021/ja202954b

  日期：2011.6.15

  of allylic alkylation reactions involving hard nucleophiles remains a significant challenge and continues to be an active area of research. The lack of general methods in which α-alkylation is favored underscores the need for the development of new processes for achieving this type of selectivity. We report that Cu(I) catalyzes the allylic substitution of phosphorothioate esters with excellent α-regioselectivity

  涉及硬亲核试剂的烯丙基烷基化反应的区域控制仍然是一个重大挑战，并且仍然是一个活跃的研究领域。由于缺乏支持 α-烷基化的通用方法，因此需要开发新方法以实现此类选择性。我们报告说，无论使用的格氏试剂的性质如何，Cu(I) 都以优异的 α-区域选择性催化硫代磷酸酯的烯丙基取代。据我们所知，铜催化的硫代磷酸酯烯丙基烷基化从未被描述过。我们还开发了一个简单的方案，用于从二级烯丙基卤化物开始诱导高 α 选择性。这是通过使用硫代磷酸钠作为添加剂来实现的。
• Nickel-Catalyzed Denitrated Coupling Reaction of Nitroalkenes with Aliphatic and Aromatic Alkenes
  作者：Na Zhang、Zheng-Jun Quan、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1002/adsc.201600586

  日期：2016.10.20

  A simple and practical denitrated coupling reaction of nitroalkenes with various alkenes using a nickel catalyst and triethoxysilane [(EtO)3SiH] as reducing agent was achieved. Under mild reaction conditions, both aliphatic and aromatic alkenes could react with nitroalkenes to obtain a series of olefins with different functional groups in satisfactory yields under an air atmosphere, which were previously

  使用镍催化剂和三乙氧基硅烷[（EtO）3 SiH]作为还原剂，实现了硝基烯烃与各种烯烃的简单实用的脱硝偶联反应。在温和的反应条件下，脂肪族和芳香族烯烃都可以与硝基烯烃反应，从而在空气气氛下以令人满意的收率获得一系列具有不同官能团的烯烃，这以前是很难或不可能获得的。