3,3-dimethoxypyrrolidine-2,5-dione | 40080-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethoxypyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3,3-Dimethoxy-2,5-pyrrolidinedione
• CAS: 40080-16-8
• 化学式: C₆H₉NO₄
• 分子量: 159.142
• InChiKey: QUYFTLKIEFOVCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  296.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethoxypyrrolidine-2,5-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (+/-)-cis-tert-butyl 5-benzyl-3a-methoxyhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中Q、G、环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24和m在此定义。这些新颖的嘌呤衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用途。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长方面使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20150141402A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 甲醇 在 溴 、 sodium 作用下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到3,3-dimethoxypyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中Q、G、环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24和m在此定义。这些新颖的嘌呤衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用途。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长方面使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20150141402A1

文献信息

• A Protein‐Binding Molecular Photothermal Agent for Tumor Ablation
  作者：Mingwan Shi、Zhongliang Fu、Wei Pan、Yuanyuan Chen、Kaiye Wang、Ping Zhou、Na Li、Bo Tang

  DOI：10.1002/anie.202101009

  日期：2021.6.7

  high power density to activate photothermal agent for effective treatment, which inevitably leads to damage to normal tissues and inflammation in tumor tissues. Herein, we rationally design a protein-binding strategy to build a molecular photothermal agent for photothermal ablation of tumor. The synthesized photothermal agent can covalently bind to the thiol groups on the intracellular proteins. The

  光热疗法通常需要较高的功率密度来激活光热剂进行有效治疗，这不可避免地导致正常组织的损伤和肿瘤组织的炎症。在此，我们合理设计了一种蛋白质结合策略，以构建用于肿瘤光热消融的分子光热剂。合成的光热剂可以与细胞内蛋白质上的硫醇基团共价结合。光热剂产生的热量直接破坏细胞内的生物活性蛋白，有效减少热量损失和分子泄漏。在 0.2 W cm -2的低功率密度下，光热剂产生的温度足以诱导细胞凋亡。体内外实验表明，蛋白质结合策略可以有效提高光热疗法的治疗效果。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• Purine derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US09290496B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, G, ring A, ring B, R1, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, and m are defined herein. The novel purine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q、G、环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24和m在此定义。这些新型嘌呤衍生物在哺乳动物的异常细胞生长（如癌症）的治疗中有用。另外，本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及在哺乳动物的异常细胞生长治疗中使用这些化合物和组合物的方法。
• Nicolaus; Nicoletti, Rendiconto dell'Accademia delle Scienze Fisiche e Matematiche, Naples, 1959, vol. <4>26, p. 148,150
  作者：Nicolaus、Nicoletti

  DOI：——

  日期：——
• Rapid Access to Azepine-Fused Oxetanols from Alkoxy-Substituted Maleimides
  作者：Kevin I. Booker-Milburn、James R. Baker、Ian Bruce

  DOI：10.1021/ol049645k

  日期：2004.4.1

  UV irradiation of alkoxy-substituted N-alkenylmaleimides induces a sequence involving a [5 + 2] cycloaddition followed by a Norrish-Yang cyclization. The resulting highly strained alkylidene oxetanol-fused azepines are formed in good yield and with high diastereoselectivities.