6-(溴甲基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯 | 400781-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(溴甲基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (6-(bromomethyl)pyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-(bromomethyl)-2-pyridyl]carbamate；Tert-butyl 6-(bromomethyl)pyridin-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[6-(bromomethyl)pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 400781-16-0
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 287.156
• InChiKey: ZXRNZPGQEIKABL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(溴甲基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 tetra-tert-butyl (((((5-(2-aminoethyl)-2-hydroxy-1,3-phenylene)bis(methylene))bis-(azanetriyl))tetrakis(methylene))tetrakis(pyridine-6,2-diyl))tetracarbamate
  参考文献：
  名称：

  识别焦磷酸化肽的亲和试剂

  摘要：

  据报道，一种树脂结合的双核锌（II）络合物可选择性捕获焦磷酸肽。该金属络合物具有高特异性地将二磷酸酯结合在其他阴离子基团上，例如单磷酸酯，硫酸酯和羧酸。化合物的固定化提供了一种能够在细胞裂解液存在下结合并保留纳摩尔量的焦磷酸肽的试剂。该试剂的高亲和力和特异性使其成为研究体内焦磷酸化的诱人工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201411232
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-(溴甲基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  识别焦磷酸化肽的亲和试剂

  摘要：

  据报道，一种树脂结合的双核锌（II）络合物可选择性捕获焦磷酸肽。该金属络合物具有高特异性地将二磷酸酯结合在其他阴离子基团上，例如单磷酸酯，硫酸酯和羧酸。化合物的固定化提供了一种能够在细胞裂解液存在下结合并保留纳摩尔量的焦磷酸肽的试剂。该试剂的高亲和力和特异性使其成为研究体内焦磷酸化的诱人工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201411232

文献信息

• Structural modifications of (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione that improve selectivity for inhibiting the proliferation of melanoma cells containing active ERK signaling
  作者：Kwan-Young Jung、Ramin Samadani、Jay Chauhan、Kerrick Nevels、Jeremy L. Yap、Jun Zhang、Shilpa Worlikar、Maryanna E. Lanning、Lijia Chen、Mary Ensey、Sagar Shukla、Rosene Salmo、Geoffrey Heinzl、Caryn Gordon、Troy Dukes、Alexander D. MacKerell, Jr.、Paul Shapiro、Steven Fletcher

  DOI：10.1039/c3ob40199e

  日期：——

  We herein report on the pharmacophore determination of the ERK docking domain inhibitor (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione, which has led to the discovery of compounds with greater selectivities for inhibiting the proliferation of melanoma cells containing active ERK signaling.

  本文报道了ERK对接域抑制剂（Z）-3-（2-氨基乙基）-5-（4-乙氧基亚苄基）噻唑烷-2,4-二酮的药效团鉴定，这一发现为筛选对含有活性ERK信号的黑色素瘤细胞增殖具有更高选择性抑制作用的化合物提供了方向。
• NON-ATP DEPENDENT INHIBITORS OF EXTRACELLULAR SIGNAL-REGULATED KINASE (ERK)
  申请人：Shapiro Paul S.

  公开号：US20140179743A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A compound, having the formula A-1: Wherein R 1 and R 2 are defined herein. Methods of using the compound and compositions containing the compound are provided.

  一个具有化学式A-1的化合物，其中R1和R2在此处被定义。提供了使用该化合物的方法和含有该化合物的组合物。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2021204626A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Novel carboxamide substituted compounds of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2).

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] THIOBENZOIMIDAZOLE AS FUNGICIDES<br/>[FR] THIOBENZOIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：REDAG CROP PROT LTD

  公开号：WO2018130838A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention relates to 2-thiobenzimidazoles of formula (I) which are of use as fungicides.

  本发明涉及式(I)的2-硫代苯并咪唑类化合物，可用作杀菌剂。
• Thiazolyl urea compounds and methods of uses
  申请人：——

  公开号：US20020193405A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Selected novel urea compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的新型尿素化合物对预防和治疗疾病有效，如细胞增殖或凋亡介导的疾病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。