ethyl 3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-4-(2-pyridyl)butyrate | 101192-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-4-(2-pyridyl)butyrate
• 英文别名: ethyl 3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-4-(pyridin-2-yl)butyrate；diethyl 2-(1-ethoxy-2-pyridin-2-ylethyl)propanedioate
• CAS: 101192-15-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: KTOXTZMYMCIESP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-4-(2-pyridyl)butyrate 在 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-甲酰基-4-氧代-4H-羟基喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  荧光活化的探针的胞内镁成像2+  †

  摘要：

  描述了一种可活化的BODIPY探针，可用于游离Mg 2+的体外检测和荧光细胞成像，而不受Ca 2+的干扰。在检测到生理浓度的Mg 2+时，由于荧光团的旋转减少和基于喹oli嗪的核心的有效螯合，观察到了探针的荧光放大。

  DOI：

  10.1039/c7ob02965a
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-4-(2-pyridyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  4-Oxo-4H-quinolizine-3-羧酸衍生物的设计、合成和抗HIV整合酶评价

  摘要：

  4-Oxo-4H-quinolizine-3-羧酸衍生物已被设计并合成了带有磺酰胺、羧酰胺、苯并咪唑和苯并噻唑取代基的衍生物。这些新化合物的结构由 1H-NMR、13C-NMR、IR 和 ESI（或 HRMS）光谱证实。筛选化合物的可能的 HIV 整合酶抑制活性。

  DOI：

  10.3390/molecules14020868

文献信息

• Quinolizinone compounds and pharmaceutical composition comprising the
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04650804A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  The invention relates to novel quinolizinone compounds having inhibitory activity on allergies and ulcers, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is tetrazolylcarbamoyl; R.sup.7 is hydrogen or aryl selected from phenyl, tolyl, xylyl, cumenyl, naphthyl and biphenylyl; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; R.sup.3 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, phenyl, napthyl, biphenylyl, phenyl having one or more substituent(s) selected from halogen, lower alkyl and lower alkoxy, arylthio selected from phenylthio, tolylthio, xylylthio, cumenylthio, naphthylthio and biphenylthio, aroyl selected from benzoyl, toluoyl and naphthoyl, ar(lower)alkyl selected from phenyl(lower)alkyl, tolyl(lower)alkyl, xylyl(lower)alkyl, cumenyl(lower)alkyl, naphthyl(lower)alkyl and biphenylyl(lower)alkyl, arenesulfonyl selected from benzenesulfonyl and p-toluenesulfonyl, arylamino selected from phenylamino, naphthylamino, biphenylylamino, phenylamino having lower alkyl on the nitrogen atom or aryloxy selected from phenoxy and tolyloxy; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及一种具有对过敏和溃疡具有抑制活性的新型喹诺利酮化合物，其化学式为：其中R.sup.1为四唑基甲酰基；R.sup.7为氢或苯基，所述苯基选自苯基、甲苯基、二甲苯基、辛基、萘基和联苯基；R.sup.2为氢、羟基、低碳基或低烷氧基；R.sup.3为氢、羟基、低碳基、低烷氧基、低烯烷氧基、苯基、萘基、联苯基、苯基具有一个或多个取代基所选自卤素、低烷基和低烷氧基、芳基硫基所选自苯硫基、甲苯硫基、二甲苯硫基、辛基硫基、萘硫基和联苯硫基、芳酰基所选自苯甲酰基、甲苯甲酰基和萘甲酰基、芳基烷基所选自苯基烷基、甲苯基烷基、二甲苯基烷基、辛基烷基、萘基烷基和联苯基烷基、芳基磺酰基所选自苯磺酰基和对甲苯磺酰基、芳基氨基所选自苯氨基、萘氨基、联苯基氨基、苯氨基氮原子上具有低碳基或芳氧基所选自苯氧基和甲苯氧基；或其药学上可接受的盐。
• Quinolizinone compounds, and pharmaceutical composition comprising the
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04698349A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  The invention relates to novel quinolizinone compounds, of inhibitory activity on allergies and ulcers, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is carboxy, carbamoyl Y.sup.1, phenylcarbamoyl which may have hydroxy, cyano or thiocarbamoyl, R.sup.7 is hydrogen or aryl selected from phenyl, tolyl, xylyl, cumenyl, naphthyl and biphenylyl; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; and R.sup.3 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, phenyl, naphthyl, biphenylyl, phenyl having one or more substituent(s) selected from halogen, lower alkyl and lower alkoxy, arylthio selected from phenylthio, tolylthio, xylylthio, cumenylthio, naphthylthio and biphenylylthio, aroyl selected from benzoyl, toluoyl and naphthoyl, ar(lower)alkyl selected from phenyl(lower)alkyl, tolyl(lower)alkyl, xylyl(lower)alkyl, cumenyl(lower)alkyl, naphthyl(lower)alkyl and biphenylyl(lower)alkyl, arenesulfonyl selected from benzenesulfonyl and p-toluenesulfonyl, arylamino selected from phenylamino, naphthylamino, biphenylylamino, phenylamino having lower alkyl on the nitrogen atom or aryloxy selected from phenoxy and tolyloxy; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新型喹诺酮化合物，具有抗过敏和抗溃疡的抑制活性，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是羧基，氨基甲酰Y.sup.1，苯基氨基甲酰，可能具有羟基，氰基或硫代氨基甲酰基；R.sup.7是氢或苯基，选择自苯基，甲苯基，二甲苯基，叔丁基苯基，萘基和联苯基；R.sup.2是氢，羟基，低碳基或低碳氧基；R.sup.3是氢，羟基，低碳基，低碳氧基，低碳烯氧基，苯基，萘基，联苯基，苯基上有一个或多个卤素，低碳基和低碳氧基的取代基，苯基硫取代自苯基硫基，甲苯基硫基，二甲苯基硫基，叔丁基苯基硫基，萘基硫基和联苯基硫基，芳香酰取代自苯甲酰，甲苯甲酰和萘甲酰，芳基（低）碳基取代自苯基（低）碳基，甲苯基（低）碳基，二甲苯基（低）碳基，叔丁基苯基（低）碳基，萘基（低）碳基和联苯基（低）碳基，芳基磺酰基选自苯基磺酰基和对甲苯磺酰基，芳基氨基选自苯基氨基，萘基氨基，联苯基氨基，氮原子上有低碳基的苯基氨基或芳氧基选自苯氧基和对甲苯氧基；或其药学上可接受的盐。
• Compounds to treat amyloidosis and prevent death of beta-cells in type 2 diabetes mellitus
  申请人：Zolotoy B. Alexander

  公开号：US20060252819A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The invention discloses aromatic amides and sulfonates to treat or prevent type 2 diabetes mellitus (T2DM), the pathological consequences of T2DM, to inhibit amyloidosis or to prevent death of β-cells of the pancreas.

  本发明揭示了用于治疗或预防2型糖尿病（T2DM）及其病理后果、抑制淀粉样变或预防胰腺β细胞死亡的芳香族酰胺和磺酸盐。
• COMPOUNDS TO TREAT AMYLOIDOSIS AND PREVENT DEATH OF BETA-CELLS IN TYPE 2 DIABETES MELLITUS
  申请人：Zolotoy Alexander B.

  公开号：US20080255091A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention discloses aromatic amides and sulfonates to treat or prevent type 2 diabetes mellitus (T2DM), the pathological consequences of T2DM, to inhibit amyloidosis or to prevent death of β-cells of the pancreas.

  本发明揭示了用于治疗或预防2型糖尿病（T2DM）、T2DM的病理后果、抑制淀粉样变或预防胰腺β细胞死亡的芳香族酰胺和磺酸盐。
• WO2006/110477
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——