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2-(3-苯基丙酰基)-环戊酮 | 100883-38-3

中文名称
2-(3-苯基丙酰基)-环戊酮
中文别名
——
英文名称
2-(3-Phenylpropionyl)-cyclopentanone
英文别名
2-(3-phenylpropanoyl)cyclopentanone;2-(1-oxo-3-phenyl-propyl)-cyclopentanone;2-(1-Oxo-3-phenyl-propyl)-cyclopentanon;2-(3-Phenylpropanoyl)cyclopentan-1-one
2-(3-苯基丙酰基)-环戊酮化学式
CAS
100883-38-3
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
AJFNXYMXHWLBAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 2-Substituted 1,3-Cycloheptanedione via a Lewis Acid Mediated Ring Expansion Reaction
    作者:Kohei Inomata、Yasuyuki Endo
    DOI:10.3987/com-13-s(s)55
    日期:——
    We have established a new route to provide 2-substituted 1,3-cycloheptanediones via a Lewis acid mediated ring expansion reaction of cyclobutanones as the key step. The ring expansion reactions were mediated by a series of Lewis acids. Among the used Lewis acids, ZnI2 was the most practical mediator. This route has succeeded in providing the title compounds even on a multi-gram scale. During the research, the Baeyer-Villiger oxidation of the cyclobutanones to obtain the new bicyclic lactones was also examined. The regioselective oxidation was observed in the case of chlorinated cyclobutanones.
  • Heilmann, Jens; Maier, Wilhelm F., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 3, p. 460 - 468
    作者:Heilmann, Jens、Maier, Wilhelm F.
    DOI:——
    日期:——
  • Benzylation at the Terminal Methyl Group of Certain Unsymmetrical β-Diketones Through One of Two Possible Intermediate Dicarbanions
    作者:Thomas M. Harris、Charles R. Hauser
    DOI:10.1021/ja01514a035
    日期:1959.3
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