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2-(3-苯基丙氧基)苯胺
2-(3-苯基丙氧基)苯胺 | 403517-03-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
2-(3-苯基丙氧基)苯胺
中文别名
——
英文名称
2-(3-phenyl-propoxy)-aniline
英文别名
2-(3-Phenyl-propoxy)-anilin;2-(3-Phenylpropoxy)aniline
CAS
403517-03-3
化学式
C
15
H
17
NO
mdl
MFCD06801199
分子量
227.306
InChiKey
GDYFGACDOWQOSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
390.2±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.085±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
17
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
35.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2922299090
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯
、
2-(3-苯基丙氧基)苯胺
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
作为潜在琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型含醚基吡唑-4-甲酰胺衍生物的设计、合成和抗真菌活性
摘要:
以市售琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)杀菌剂氟苯特仑的结构为基础,通过支架跳跃设计合成了一系列带有醚基的新型吡唑-4-甲酰胺,并评价了其对五种真菌的抗真菌活性。生物测定结果表明,大部分目标化合物对立枯丝核菌具有良好的体外抗真菌活性,部分化合物对核盘菌、灰葡萄孢、禾谷镰刀菌、链格孢菌具有显着的抗真菌活性。特别地,化合物7d和12b对立枯丝核菌表现出优异的抗真菌活性,EC 50值为0.046 μg/mL,远优于啶酰菌胺(EC 50 = 0.741 μg/mL)和fluxapyroxad(EC 50 = 0.103 μg/mL)。同时,化合物12b也比其他化合物具有更广泛的杀菌谱。此外,体内抗立枯病菌结果表明,化合物7d和12b能够显着抑制水稻叶片中立枯病菌的生长,具有良好的保护和治疗作用。此外,琥珀酸脱氢酶(SDH)酶抑制实验结果表明,化合物7d产生显着的SDH抑制,IC 50值为3.293 μM,比啶酰菌胺(IC
DOI:
10.1021/acs.jafc.3c00116
作为产物:
描述:
tert-butyl N-[2-(3-phenylpropoxy)phenyl]carbamate 在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2-(3-苯基丙氧基)苯胺
参考文献:
名称:
作为潜在琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型含醚基吡唑-4-甲酰胺衍生物的设计、合成和抗真菌活性
摘要:
以市售琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)杀菌剂氟苯特仑的结构为基础,通过支架跳跃设计合成了一系列带有醚基的新型吡唑-4-甲酰胺,并评价了其对五种真菌的抗真菌活性。生物测定结果表明,大部分目标化合物对立枯丝核菌具有良好的体外抗真菌活性,部分化合物对核盘菌、灰葡萄孢、禾谷镰刀菌、链格孢菌具有显着的抗真菌活性。特别地,化合物7d和12b对立枯丝核菌表现出优异的抗真菌活性,EC 50值为0.046 μg/mL,远优于啶酰菌胺(EC 50 = 0.741 μg/mL)和fluxapyroxad(EC 50 = 0.103 μg/mL)。同时,化合物12b也比其他化合物具有更广泛的杀菌谱。此外,体内抗立枯病菌结果表明,化合物7d和12b能够显着抑制水稻叶片中立枯病菌的生长,具有良好的保护和治疗作用。此外,琥珀酸脱氢酶(SDH)酶抑制实验结果表明,化合物7d产生显着的SDH抑制,IC 50值为3.293 μM,比啶酰菌胺(IC
DOI:
10.1021/acs.jafc.3c00116
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文献信息
Stepanow; Andreewa, Zhurnal Obshchei Khimii, <hi>1958</hi>, vol. 28, p. 2490;engl.Ausg.S.2525
作者:
Stepanow、Andreewa
DOI:
——
日期:
——
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