1,3,11,13-Tetradecatetraen | 72015-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3,11,13-Tetradecatetraen
• 英文别名: Tetradeca-1,3,11,13-tetraene
• CAS: 72015-49-7
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: HBWWPTCGAVWRPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,11,13-Tetradecatetraen 在 Co(dpppMe₂)Br₂ 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 以44%的产率得到(2Z,4E,10E,12Z)-tetradeca-2,4,10,12-tetraene
  参考文献：
  名称：

  上山：末端1,3-二烯向Z-1,3-二烯或2Z，4E-二烯的选择性双键异构化

  摘要：

  千方百计：两种不同的钴催化剂体系导致1,3-二烯的选择性异构化。在[CoBr 2（py- imine ）]催化的反应中，Z -1,3-二烯是以高度选择性的方式形成的（参见方案）。当使用催化剂前体[CoBr 2（dpppMe 2）]时，观察到了向2 Z，4 E构型的2,4-二烯的双键迁移和选择性异构化。

  DOI：

  10.1002/anie.201107512
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,10-Dodecadien-1,12-diylidenbis(triphenylphosphoran) 以 乙醚 为溶剂， 以36%的产率得到1,3,11,13-Tetradecatetraen
  参考文献：
  名称：

  Bogdanovic, Borislav; Hullen, Albert; Konstantinovic, Stanimir, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2261 - 2271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of Dienyl Anions. I. Crystalline Dienyl Anions by Direct Reaction of Conjugated and Non-conjugated Dienes with Alkali Metals in the Presence of Et₃N
  作者：Hajime Yasuda、Yasuo Ohnuma、Michihide Yamauchi、Hisaya Tani、Akira Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.52.2036

  日期：1979.7

  Series of acyclic and cyclic dienyl anions were prepared from both conjugated and non-conjugated dienes by direct metalation with alkali metals (Li, Na, K, Rb, and Cs) in tetrahydrofuran in the pre...

  通过与碱金属（Li、Na、K、Rb 和 Cs）在四氢呋喃中直接金属化，从共轭和非共轭二烯制备了一系列无环和环状二烯阴离子。
• Noda, Ippei; Yasuda, Hajime; Nakamura, Akira, Organometallics, 1983, vol. 2, # 9, p. 1207 - 1214
  作者：Noda, Ippei、Yasuda, Hajime、Nakamura, Akira

  DOI：——

  日期：——