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ethyl hydrogen (2RS,3SR)-2,3-epoxy-butane-1,4-dioate
ethyl hydrogen (2RS,3SR)-2,3-epoxy-butane-1,4-dioate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl hydrogen (2RS,3SR)-2,3-epoxy-butane-1,4-dioate
英文别名
rel-(2R,3S)-3-(Ethoxycarbonyl)oxirane-2-carboxylic acid;(2S,3R)-3-ethoxycarbonyloxirane-2-carboxylic acid
CAS
——
化学式
C
6
H
8
O
5
mdl
——
分子量
160.127
InChiKey
MWMZDXCRDIBPCO-IUYQGCFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
76.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diethyl cis-2,3-epoxysuccinate
1035202-66-4
C
8
H
12
O
5
188.18
D-(-)-酒石酸二乙酯
diethyl (2S,3S)-tartrate
57968-71-5
C
8
H
14
O
6
206.196
——
cis-2,3-epoxysuccinic anhydride
——
C
4
H
2
O
4
114.057
反应信息
作为反应物:
描述:
4-甲氧基苄胺
、
ethyl hydrogen (2RS,3SR)-2,3-epoxy-butane-1,4-dioate
在
五氯化磷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到1-ethyl-4-N-(4-methoxybenzyl)-cis-2,3-epoxysuccinamate
参考文献:
名称:
铜蓝蛋白二羧酸类似物的制备
摘要:
我们已经提出并合成了一些新的结构型天蓝素类似物,它们具有作为脂肪酸和聚酮化合物合酶多酶复合物抑制剂的潜力。这些类似物含有带有侧翼羧酸盐基团的顺式环氧化物。我们的合成物经过精心设计,可以在四到五个步骤中以收敛的方式从易得的起始原料中获得各种脂肪酸和类似聚酮化合物的侧链。总共已经制备并表征了约40种潜在的类似物,涵盖了所提出的所有结构亚类,其中大多数构成了新颖的功能组。
DOI:
10.1002/jhet.5570420511
作为产物:
描述:
D-(-)-酒石酸二乙酯
在
咪唑
、
sodium hydroxide
、 phosphate buffer 、
四乙基氯化铵
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 41.5h, 生成
ethyl hydrogen (2RS,3SR)-2,3-epoxy-butane-1,4-dioate
参考文献:
名称:
Crout, David H. G.; Gaudet, S. B.; Hallinan, Keith O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 805 - 812
摘要:
DOI:
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