2-(4-bromopyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromopyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2-(4-Bromopyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: OXTKTYKANRFXEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromopyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式I所示吡唑并[1,5‑a]嘧啶衍生物及其制备方法和用途。其可作为PI3Kα抑制剂用于治疗PI3Kα信号通路的失调引发的癌症，例如乳腺癌、肺癌或直肠癌。此外，该化合物制备方法简单，具有一定的应用前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN116987083A
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 4-溴-2-氟吡啶 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37 %的产率得到2-(4-bromopyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式I所示吡唑并[1,5‑a]嘧啶衍生物及其制备方法和用途。其可作为PI3Kα抑制剂用于治疗PI3Kα信号通路的失调引发的癌症，例如乳腺癌、肺癌或直肠癌。此外，该化合物制备方法简单，具有一定的应用前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN116987083A

文献信息

• [EN] ARYL-BIPYRIDINE AMINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE ARYL-BIPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126733A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula (I): wherein A, X, Y, Z, Q, R1, R2, R3, R4, R5, and n are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为（I）：其中A、X、Y、Z、Q、R1、R2、R3、R4、R5和n如本文所述。
• 一种氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：苏州阿尔脉生物科技有限公司

  公开号：CN112812105A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明涉及一种氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物及其制备方法和应用，所述氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物的结构如式(I)所示。本发明提供了一种全新的氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物，其具有显著的抑制TGFβR1(ALK5)激酶活性和治疗癌症或纤维化相关疾病的作用，且其制备方法简单易操作。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2020012357A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with excessive activity of transforming growth factor beta (TGF-β), particularly type 1 or activin-like kinase 5 (ALK 5). Specifically the present invention discloses compound of formula (I) which exhibit inhibitory activity against ALK 5. Method of treating conditions associated with excessive activity (ALK 5) with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.

  本发明揭示了在治疗与转化生长因子β（TGF-β）过度活性相关的疾病中有用的化合物，特别是针对类型1或类活化激酶5（ALK 5）。具体来说，本发明揭示了具有对ALK 5具有抑制活性的化合物的结构式（I）。还公开了使用这种化合物治疗与过度活性（ALK 5）相关的疾病的方法。此外，还公开了这些化合物的用途、制药组合物和试剂盒。
• ARYL-BIPYRIDINE AMINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  申请人：Ravenna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3728230A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Integral Biosciences Private Limited

  公开号：US20200247812A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with excessive activity of transforming growth factor beta (TGF-β), particularly type I or activin-like kinase 5 (ALK 5). Specifically, the present invention discloses compound of formula (I) which exhibit inhibitory activity against ALK 5. Method of treating conditions associated with excessive activity (ALK 5) with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.