2-(4-溴吡啶-2-基)乙腈 | 312325-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴吡啶-2-基)乙腈
• 英文名称: 2-(4-bromopyridin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 312325-73-8
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• 分子量: 197.034
• InChiKey: PGQNQSWJQOUINY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴吡啶-2-基)乙腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.74h， 生成 (3-endo)-N-(5-(5-(((1R,3r,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)oxy)-2-cyanopyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL

  摘要：

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。特别地，提供了式(I)化合物及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂化物。还提供了包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及用于抑制SIKs，如SIK1和SIK2，并用于治疗由SIKs介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022165529A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶-2-甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-溴吡啶-2-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW DERIVATIVES OF PYRROLOPYRROLE CYANINES AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRROLE CYANINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，以及将其用作染料敏化剂的用途。本发明还涉及至少包含式（I）化合物作为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池。

  公开号：

  WO2022144228A1

文献信息

• Novel oxazolidinone derivatives and a process for the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20030166620A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives, their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof. More particularly, the present invention relates to oxazolidinone derivatives having pyridine or pyrimidine moeity substituted by heterocycle and heteroaromaticcycle at 4-position of phenyl ring. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior antibacterial activity and low toxicity, such that the compound of this invention can be used as an antibacterial agent.

  本发明涉及新颖的噁唑烷酮衍生物，其药用盐以及其制备方法。更具体地，本发明涉及在苯环的4位被杂环和杂芳环取代的噁唑烷酮衍生物。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱、优越的抗菌活性和低毒性，因此本发明的化合物可用作抗菌剂。
• 一种氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：苏州阿尔脉生物科技有限公司

  公开号：CN112812105A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明涉及一种氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物及其制备方法和应用，所述氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物的结构如式(I)所示。本发明提供了一种全新的氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物，其具有显著的抑制TGFβR1(ALK5)激酶活性和治疗癌症或纤维化相关疾病的作用，且其制备方法简单易操作。
• [EN] COMPOUNDS FOR PREVENTION OR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：1ST BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022038574A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt, stereoisomers thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method to treat or prevent inflammatory and autoimmune diseases, especially neuroinflammation diseases using the compound.

  本公开提供了一种化合物Formula（I）或药用可接受盐、其立体异构体，包括该化合物的药物组合物，以及一种使用该化合物来治疗或预防炎症和自身免疫性疾病，特别是神经炎症性疾病的方法。
• [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLOTHO INC

  公开号：WO2022087634A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CPTS1, and the treatment of CPTS1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。
• [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES OXAZOLIDINONE ET PROCESSUS DE PREPARATION DE CES DERIVES
  申请人：DONG A PHARM CO LTD

  公开号：WO2001094342A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives, their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof. More particularly, the present invention relates to oxazolidinone derivatives having pyridine or pyrimidine moeity substituted by heterocycle and heteroaromaticcycle at 4-position of phenyl ring. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior antibacterial activity and low toxicity, such that the compound of this invention can be used as an antibacterial agent.

  本发明涉及新型噁唑烷衍生物，其药学上可接受的盐以及其制备方法。更具体地说，本发明涉及在苯环的4位上以杂环和杂芳环取代的吡啶或嘧啶基团的噁唑烷衍生物。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱、优越的抗菌活性和低毒性，因此本发明的化合物可用作抗菌剂。