3-octyl methyl ether | 54658-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-octyl methyl ether
• 英文别名: 3-methoxyoctane；3-methoxy-octane；Octane, 3-methoxy-
• CAS: 54658-02-5
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: FRFFONQXEGIMOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -68.3°C (estimate)
• 沸点：
  162.9°C (estimate)
• 密度：
  0.7892 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 51.0h， 生成 3-octyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  杂环作为离去基团的亲核置换动力学和机制。17. 14-(伯烷基)-5,6,8,9-四氢-7-苯基二苯并[c,h]吖啶的溶剂分解：速率、产物鉴定、活化参数和机理的一般讨论

  摘要：

  Determination des vitesses de solvolyse des composes du titre pour lesquels烷基等价物a甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、异丁基、新戊基、苯乙基和甲氧基乙基和甲醇、l'乙醇、le戊醇、l'acide acetique等衍生三氟

  DOI：

  10.1021/ja00331a030

文献信息

• Photochemistry of Racemic and Resolved 2-Iodooctane. Effect of Solvent Polarity and Viscosity on the Chemistry
  作者：Fang Gao、David Boyles、Rodney Sullivan、Robert N. Compton、Richard M. Pagni

  DOI：10.1021/jo020472r

  日期：2002.12.1

  resolved 2-iodooctane was examined in cyclopentane, methanol, and 2-methyl-2-propanol, media with differing polarities and viscosities. The photochemistry of racemic 2-iodooctane was also examined in the gas phase. The photochemistry of 2-deuterio- and 1,1,1-trideuterio-2-iodooctane in cyclopentane and methanol was also studied. The photoreactions in cyclopentane, 2-methyl-2-propanol, and the gas phase

  在环戊烷，甲醇和2-甲基-2-丙醇（极性和粘度不同的介质）中检查了外消旋和拆分的2-碘辛烷的光化学性质。还在气相中检查了外消旋2-碘辛烷的光化学。还研究了2-氘-和1,1,1-三碘-2-碘辛烷在环戊烷和甲醇中的光化学性质。在环戊烷，2-甲基-2-丙醇和气相中的光反应仅通过均相反应发生，而在甲醇中，它们主要通过杂化反应（> 53％）发生。通过将旋光性基材的消失与旋光性的损失F进行比较，确定了三种溶剂中最初形成的自由基对（RP）或离子对（IP）的分数。因为F包含了RP或IP中的伙伴逃逸到大部分溶剂中以及RP或IP中的反应产生了底物以外的产物，所以F与溶剂粘度之间没有相关性。F值对于评估圆偏振光在相同介质中的2-碘辛烷的光化学价值将很有价值。
• Addition of Alcohol to Olefinic Bonds by Paired Electrosynthesis with Raney-Nickel Cathode
  作者：Tsukasa Yamada、Tetsuo Osa、Tomokazu Matsue

  DOI：10.1246/cl.1987.995

  日期：1987.5.5

  A one-pot addition reaction of an alcohol to an olefinic double bond was successfully performed by use of paired electrosynthesis with a Raney-nickel cathode.

  通过使用配对电合成和雷尼镍阴极，成功地进行了醇与烯烃双键的一锅加成反应。
• Process for producing 1-octene from butadiene
  申请人：Edwards Lee Charles

  公开号：US20050038305A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Method for producing 1-octene from butadiene by dimerizing and alkoxylating butadiene in the presence of one or more alkoxy substituted phosphine ligands under alkoxydimerization conditions with an alkoxydimerization catalyst, the alkoxydimerization conditions being effective to produce an alkoxydimerization product with one or more alkoxy substituted octadienes comprising primarily 1-alkoxy substituted octadiene; hydrogenating the alkoxydimerization product under hydrogenation conditions effective to produce a hydrogenation product which is primarily 1-alkoxy substituted octane; eliminating the alkoxy group from the hydrogenation product under elimination conditions effective to produce an elimination product which is primarily 1-octene and a first alkanol having from about 1 to about 3 carbon atoms; and separating the 1-octene from said elimination product.

  通过在一种或多种烷氧基取代的膦配体的存在下，在烷氧二聚化条件下通过使丁二烯二聚化和烷氧基化的方法从丁二烯生产1-辛烯，其中烷氧二聚化条件有效地生成一个或多个烷氧基取代的辛二烯的烷氧二聚化产物，主要包括1-烷氧基取代的辛二烯；在氢化条件下氢化烷氧二聚化产物，有效地生成主要为1-烷氧基取代的辛烷的氢化产物；在消除条件下从氢化产物中消除烷氧基，有效地生成主要为1-辛烯和含有大约1到大约3个碳原子的第一烷醇的消除产物；并将1-辛烯与该消除产物分离。
• [DE] VERFAHREN ZUR TELOMERISATION VON NICHT CYCLISCHEN OLEFINEN<br/>[EN] METHOD FOR THE TELOMERISATION OF NON-CYCLIC OLEFINS<br/>[FR] PROCEDE POUR LA TELOMERISATION D'OLEFINES NON CYCLIQUES
  申请人：OXENO OLEFINCHEMIE GMBH

  公开号：WO2004002931A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Telomerisation von nicht cyclischen Olefinen mit mindestens zwei konjugierten Doppelbindungen (I) oder Mischungen, die solche Olefine enthalten, mit Nucleophilen (II), wobei als Katalysator ein Metall-Carben-Komplex verwendet wird.

  本发明涉及一种使用金属卡宾配合物作为催化剂的非环状烯烃（I）或含有至少两个共轭双键的混合物与亲核试剂（II）进行泰勒醇化的方法。
• The multiphoton photochemistry of 2-iodooctane in methanolElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and methodological results on the determination of the power dependence and F. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b302814n/
  作者：Fang Gao、Robert N. Compton、Richard M. Pagni

  DOI：10.1039/b302814n

  日期：——

  The laser-induced photochemistry of 2-iodooctane in methanol at 266 nm occurs exclusively by homolytic reactions. This is in contrast to the lamp-induced photochemistry which is largely ionic.

  2-碘辛烷在甲醇中在 266 nm 处的激光诱导光化学完全通过均裂反应发生。这与灯引发的光化学形成鲜明对比，后者主要是离子的。