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| 145995-56-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
145995-56-8
化学式
C29H29NOP*I
mdl
——
分子量
565.434
InChiKey
YDWSOWPPZBRMEH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    烷基二苯基次膦酸盐与 10-甲基吖啶鎓离子的 Arbuzov 反应。膦中间体形成与分解的动力学研究
    摘要:
    烷基二苯基次膦酸盐 (1) 与 10-甲基吖啶碘化物 (2a) 快速反应,得到相应的鏻离子 (3),其逐渐分解为氧化膦,即预期的 Arbuzov 产物。第一步(形成鏻)和第二步(分解鏻)的速率差异很大,这使我们能够对这两个步骤进行独立的动力学研究,发现第一步服从二级动力学和一级动力学分别针对 1 和 2a。当 1 中的烷基取代基是伯或仲时,第二步根据 SN2 机制进行,其中碘离子作为亲核试剂,或者当取代基是叔时,按照 SN1 机制进行。用活化参数对第一步进行更仔细的检查表明,随着 1 中的取代基变得更大,这一步的过渡态变得更像反应物。第二步,活化参数的调查表明,碳氧键在 3 p ...
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.2077
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    烷基二苯基次膦酸盐与 10-甲基吖啶鎓离子的 Arbuzov 反应。膦中间体形成与分解的动力学研究
    摘要:
    烷基二苯基次膦酸盐 (1) 与 10-甲基吖啶碘化物 (2a) 快速反应,得到相应的鏻离子 (3),其逐渐分解为氧化膦,即预期的 Arbuzov 产物。第一步(形成鏻)和第二步(分解鏻)的速率差异很大,这使我们能够对这两个步骤进行独立的动力学研究,发现第一步服从二级动力学和一级动力学分别针对 1 和 2a。当 1 中的烷基取代基是伯或仲时,第二步根据 SN2 机制进行,其中碘离子作为亲核试剂,或者当取代基是叔时,按照 SN1 机制进行。用活化参数对第一步进行更仔细的检查表明,随着 1 中的取代基变得更大,这一步的过渡态变得更像反应物。第二步,活化参数的调查表明,碳氧键在 3 p ...
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.2077
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文献信息

  • Yasui, Shinro, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 197 - 200
    作者:Yasui, Shinro
    DOI:——
    日期:——
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