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4-Isopropenyl-4-acetyl-pimelinsaeure-dinitril | 16400-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Isopropenyl-4-acetyl-pimelinsaeure-dinitril
英文别名
γ-Acetyl-γ-isopropenyl-pimelonitril;4-Acetyl-4-isopropenyl-heptanedinitrile;4-acetyl-4-prop-1-en-2-ylheptanedinitrile
4-Isopropenyl-4-acetyl-pimelinsaeure-dinitril化学式
CAS
16400-79-6
化学式
C12H16N2O
mdl
——
分子量
204.272
InChiKey
GQXHZFIFOVAOCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:448f779416932d32df6ec2f18865cfbd
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Isopropenyl-4-acetyl-pimelinsaeure-dinitrilpotassium acetate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙酸酐 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 4-hydroxy-1-(prop-1-en-2-yl)bicyclo[2.2.2]octan-2-one
    参考文献:
    名称:
    分子扭转平衡研究:附近的阴离子基团对非极性表面之间的疏水相互作用影响很小
    摘要:
    极性基团对水具有溶剂排序效应,因此可能影响附近亲脂表面的疏水结合能。这意味着过量表面自由能缔合能的测定需要考虑附近的极性官能团。本文报告了一项衡量这种可能影响的研究结果。从此处使用的模型得出的结论是,疏水表面附近的阴离子极性基团对疏水缔合的程度影响很小或没有影响。
    DOI:
    10.1002/chem.201901208
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Chemistry of Acrylonitrile. IV. Cyanoethylation of Active Hydrogen Groups
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01241a007
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文献信息

  • Die Synthese von 4-substituierten Bicyclo[2.2.2]oct-1-yl-p-nitrobenzolsulfonaten
    作者:Cyril A. Grob、Roland Rich
    DOI:10.1002/hlca.19790620830
    日期:1979.12.12
    Synthesis of 4-Substituted Bicyclo[2.2.2]oct-1-yl-p-Nitrobenzenesulfonates
    4-取代双环[2.2.2]辛-1-基-对硝基苯磺酸盐的合成
  • Synthesis of Substituted Tricyclo[5.3.1.0<sup>4,9</sup>]undecan‐2,6‐dione from 4,4‐Disubstituted Cyclohexanone Enamines and Methacryloyl Chloride
    作者:Syeda Asghari Ahmed、Kawsari Akhter、Yoshisuke Tsuda、M. Mahmun Hossain、F. Holger Forsterling、M. Giasuddin Ahmed
    DOI:10.1080/00397910500516381
    日期:2006.5
    4c react with methacryloyl chloride to give 1,7‐dimethyl‐4(N‐morpholino) tricyclo[5.3.1.04,9]undecan‐2,6‐dione 9a , 1‐phenyl‐7‐methyl‐4(N‐morpholino) tricyclo[5.3.1.04,9]undecan‐2,6‐dione 9b , and 1‐ispropenyl‐7‐methyl‐4(N‐morpholino) tricyclo[5.3.1.04,9]undecan‐2,6‐dione 9c respectively, along with the corresponding substituted adamandane‐2,4‐diones.
    摘要 吗啉烯胺 4-乙酰基-4-甲基-1-吗啉环己烯 4a、4-乙酰基-4-苯基-1-吗啉环己烯 4b 和 4-乙酰基-4-异丙烯基-1-吗啉环己烯 4c 与甲基丙烯酰氯反应得到 1, 7-二甲基-4(N-吗啉)三环[5.3.1.04,9]十一烷-2,6-二酮9a, 1-苯基-7-甲基-4(N-吗啉)三环[5.3.1.04,9]十一烷‐2,6-dione 9b 和 1-ispropenyl-7-methyl-4(N-morpholino) tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9c,以及相应的取代adamandane-2, 4-diones。
  • Preparation of 4-substituted 1-methoxycarbonylbicyclo[2.2.2]octanes, 4-substituted 1-phenylbicyclo[2.2.2]octanes, 4-substituted 1-p-nitrophenylbicyclo[2.2.2]octanes and 1,4-disubstituted bicyclo[2.2.2]octanes
    作者:Norman Bellamy Chapman、S. Sotheeswaran、K. J. Toyne
    DOI:10.1021/jo00829a010
    日期:1970.4
  • Cyanoethylation of ketones
    申请人:RESINOUS PROD &
    公开号:US02386736A1
    公开(公告)日:1945-10-09
  • Cyanoethylated products and preparation thereof
    申请人:RESINOUS PROD &
    公开号:US02394962A1
    公开(公告)日:1946-02-12
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