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1,2-二甲基-1H-吲哚-3-乙胺 | 17726-03-3

中文名称
1,2-二甲基-1H-吲哚-3-乙胺
中文别名
——
英文名称
2-(1,2-dimethyl-1H-indole-3-yl)ethylamine
英文别名
2-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethanamine;2-(1,2-dimethyl-indole-3-yl)ethylamine;1,2-dimethyltryptamine;N,2-dimethyltryptamine;2-(1,2-dimethyl-indol-3-yl)-ethylamine;1,2-dimethyl-1H-indole-3-ethylamine;2-(1,2-dimethylindol-3-yl)ethanamine
1,2-二甲基-1H-吲哚-3-乙胺化学式
CAS
17726-03-3
化学式
C12H16N2
mdl
MFCD00130190
分子量
188.272
InChiKey
KBEZJUQXXJDBDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:39eb527b5ade3d3fffc55e52b68698fe
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二甲基-1H-吲哚-3-乙胺4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 N-(2-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl)-4-methyl-N-(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    吲哚与金催化的炔烃的分子内和分子间反应。
    摘要:
    吲哚在金催化剂的存在下与炔烃分子内反应,得到六元至八元环的环状化合物。阳离子Au(I)络合物[Au(P {C(6)H(4)(o-Ph)}(tBu)(2))(NCMe)] SbF(6)是形成六种化合物的最佳催化剂-和7元环,分别是6-endo-dig,6-exo-dig和7-exo-dig环化。Indoloazocines是用AuCl(3)作为催化剂在罕见的8-内切-挖掘过程中选择性获得的。在该方法中,由于初始的片段化反应,还形成了丙二烯或四环环状衍生物。吲哚与炔烃的分子间反应进行以形成3-链烯基化的中间体,其与第二当量的吲哚反应以产生双吲哚基衍生物。
    DOI:
    10.1002/chem.200601324
  • 作为产物:
    描述:
    1H-2-甲基-3-氨乙基吲哚 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 20.25h, 生成 1,2-二甲基-1H-吲哚-3-乙胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED BICYCLIC ALKYLENE LINKED IMIDODICARBONIMIDIC DIAMIDES, METHODS FOR SYNTHESIS, AND USES IN THERARY
    [FR] DIAMIDES IMIDODICARBONIMIDIQUES LIÉS À UN ALKYLÈNE BICYCLIQUE FUSIONNÉ, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DANS UNE THÉRAPIE
    摘要:
    本发明提供了新型的融合的双环烷基亚乙基连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺。具体来说,本文描述了N-[2-(吲哚-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺和N-[2-(吡咯吡啶-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺(化合物的结构式(I)或结构式(II)),以及其用途。本发明的化合物被认为是有机阳离子转运体选择性化合物,可用于治疗由于5'腺苷单磷酸活化蛋白激酶(AMPK)活性降低而引起的疾病和症状。
    公开号:
    WO2018106907A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC PSYCHOPLASTOGENS AND USES THEREOF<br/>[FR] PSYCHOPLASTOGÈNES TRICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:DELIX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021252691A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for promoting neuronal growth and/or improving neuronal structure with the compounds and compositions disclosed herein. Also described are methods of treating diseases or disorders that are mediated by the loss of synaptic connectivity and/or plasticity, such as neurological diseases and disorders, with non-hallucinogenic psychoplastogens.
    本文披露了一些化合物、组合物和方法,用于促进神经元生长和/或改善神经元结构,所述化合物和组合物。还描述了使用非致幻性精神塑形剂治疗由突触连接丧失和/或可塑性介导的疾病或障碍的方法,如神经系统疾病和障碍。
  • [EN] PIPERAZINYL NORBENZOMORPHAN COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINYL NORBENZOMORPHANE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2017070229A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    Disclosed herein, inter alia, are piperazinyl norbenzom orphan compounds and uses thereof, including, for example, methods for treating a CNS disease, treating traumatic brain injury, improving cognition, or diagnosing and treating cancer.
    本公开的内容包括哌嗪基苯并孤儿化合物及其用途,例如用于治疗中枢神经系统疾病、治疗创伤性脑损伤、改善认知功能,或诊断和治疗癌症的方法。
  • COMPLEX AND STRUCTURALLY DIVERSE COMPOUNDS
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:US20150274638A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The invention provides a novel, general, and facile strategy for the creation of small molecules with high structural and stereochemical complexity. Aspects of the methods include ring system distortion reactions that are systematically applied to rapidly convert readily available natural products to structurally complex compounds with diverse molecular architectures. Through evaluation of chemical properties including fraction of sp 3 carbons, ClogP, and the number of stereogenic centers, these compounds are shown to be significantly more complex and diverse than those in standard screening collections. This approach is demonstrated with natural products (gibberellic acid, adrenosterone, and quinine) from three different structural classes, and methods are described for the application of this strategy to any suitable natural product.
    这项发明提供了一种新颖、通用且简便的策略,用于创造具有高结构和立体化学复杂性的小分子。该方法的方面包括系统地应用于快速将易得的天然产物转化为具有多样分子结构的结构复杂化合物的环系统失真反应。通过评估化学性质,包括sp3碳的分数、ClogP和立体中心的数量,这些化合物被证明比标准筛选集合中的化合物显着更复杂和多样化。这种方法是通过来自三个不同结构类别的天然产物(赤霉酸、肾上腺酮和奎宁)来展示的,并描述了将该策略应用于任何合适的天然产物的方法。
  • NOVEL COMPOSITIONS OF MATTER AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:PSILERA INC.
    公开号:US20210346347A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Pharmaceutical formulations of novel indole compounds and psilocybin analogs are manufactured, provided in novel oral, transdermal, and nasal pharmaceutical compositions for use to treat neurological, mood or abuse diseases and disorders.
    新型吲哚化合物和哌哗甲酸盐类药物的制剂被生产,提供在新型口服、经皮和鼻用制药组合物中,用于治疗神经系统、情绪或滥用疾病和障碍。
  • FLUORESCENCE BASED DETECTION OF SUBSTANCES
    申请人:Russell David
    公开号:US20090230322A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    A method for the fluorescent detection of a substance, the method comprising providing particles comprising a metal or a metal oxide core, wherein one or more optionally fluorescently tagged antibodies or human specific peptide nucleic acid (PNA) oligomers for binding to a substance is/are bound, directly or indirectly, to the surface of the metal or metal oxide; contacting a substrate, which may or may not have the substance on its surface, with the particles for a time sufficient to allow the antibody/PNA oligomer to bind with the substance; removing those particles which have not bound to the substrate; if the antibodies or PNA oligomers are not fluorescently tagged, contacting the substrate with one or more fluorophores that selectively bind with the antibody and/or substance, then optionally washing the substrate to remove unbound fluorophores; and illuminating the substrate with appropriate radiation to show the fluorophores on the substrate.
    一种用于荧光检测物质的方法,该方法包括提供含有金属或金属氧化核的颗粒,其中一种或多种可选择性地荧光标记的抗体或人特异性肽核酸(PNA)寡聚体,用于结合到物质上,直接或间接地结合到金属或金属氧化物的表面;将可能在其表面具有或不具有该物质的基质与这些颗粒接触一段时间,以充分允许抗体/PNA寡聚体与该物质结合;移除那些未与基质结合的颗粒;如果抗体或PNA寡聚体未被荧光标记,则将基质与一种或多种能特异性结合抗体和/或物质的荧光剂接触,然后可选择地清洗基质以去除未结合的荧光剂;并用适当的辐射照射基质以显示基质上的荧光剂。
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