1,2-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 | 680859-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1,2-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
• 英文名称: 1,2-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 1,2-dimethylpyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 680859-99-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD09263782
• 分子量: 146.192
• InChiKey: JNZZRIPJDDRDAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 (3-iodopyridin-4-yl)methylamine 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到1,2-二甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aromatic Ring Fused Pyrrole Derivatives by Palladium-catalyzed Annulation of o-Iodoarylamines with Allyl Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9965

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• [EN] BICYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA BICYCLIQUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018109198A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆症。
• Flash Vacuum Thermolysis of<i>N</i>-(3- and 4-Pyridylmethylidene)-<i>tert</i>-butylamines: Mechanisms of Formation of Pyrrolopyridines and Naphthyridines
  作者：Katarzyna Justyna、Stanisław Leśniak、Ryszard B. Nazarski、Michał Rachwalski、Thien Y. Vu、Thi Kieu Xuan Huynh、Saïd Khayar、Alain Dargelos、Anna Chrostowska、Curt Wentrup

  DOI：10.1002/ejoc.201400112

  日期：2014.5

  Pyrrolopyridines and naphthyridines are formed by flash vacuum thermolysis (FVT) of 3-and 4-pyridylmethylidene-tert-butylimines 8 and 15. Elimination of a methyl radical generates resonance stablized 2-azaallyl radicals a1 and b1. The formation of pyrrolopyridines 9, 16 and 17 is rationalized in terms of cyclization of 1-aziridinyl radicals a2 and b2. Formation of naphthyridine 10 from imine 8, and of 11

  吡咯并吡啶和萘啶是通过 3-和 4-吡啶基亚甲基-叔丁基亚胺 8 和 15 的快速真空热解 (FVT) 形成的。消除甲基自由基产生共振稳定的 2-氮杂烯丙基自由基 a1 和 b1。吡咯并吡啶 9、16 和 17 的形成根据 1-氮丙啶基 a2 和 b2 的环化进行合理化。由亚胺 8 形成萘啶 10 和由亚胺 15 形成萘啶 11 和 18 与 1-氮杂烯丙基 a6 和 b9 的环化一致。从 8 形成萘啶 11，从 15 形成 10 和 19，表明形成中间体 a9 和 b14 的螺环化途径的操作。1,8-萘啶 20 (3%) 的形成表明通过氮丙啶 b22 和双基 b23 进行重排。CAM-B3LYP/6-311G(d,p) 级别的 DFT 计算支持所提出的反应机制。
• Organic Electroluminescent Materials and Devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20170237018A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  This invention relates to the development of heterocyclic materials for use as blue phosphorescent materials in OLED devices. The materials are based on a pair of 5 -membered aromatic or psuedoaromatic rings bonded to one another and complexed to a transition metal. The materials were determined computationally to have appropriate triplet energies for use as blue emitters and to possess sufficient chemical stability for use in devices.

  本发明涉及开发杂环材料，用作OLED设备中的蓝色荧光材料。该材料基于两个相互连接的5元芳香或伪芳香环，并与过渡金属配合。计算确定该材料具有适当的三重能级以用作蓝色发射体，并具有足够的化学稳定性以用于设备。
• Novel Heteroaryl Derivative
  申请人：Takahashi Yoko

  公开号：US20080167306A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  A compound of the following formula (1), or its prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a diabetic medicine or preventive, or blood sugar regulator, or therapeutic agent for hyperlipemia, etc. wherein the ring Z is an optionally substituted heteroaryl, W 4 is a single bond, lower alkylene, etc., Ar 2 is an optionally substituted aryl, etc., W 3 is a single bond, lower alkylene, etc., Ar 1 is an optionally substituted arylene, etc., each of W 1 and W 2 is an optionally substituted lower alkylene, etc., and R 1 is carboxyl, an alkoxycarbonyl.

  下列式子（1）的化合物，或其前药或其药学上可接受的盐，被用作糖尿病药物或预防药物，或血糖调节剂，或高脂血症等治疗剂。其中，环Z是可选取代的杂芳基，W4是单键，低碳链等，Ar2是可选取代的芳基等，W3是单键，低碳链等，Ar1是可选取代的芳烃基等，W1和W2是可选取代的低碳链等，R1是羧基，烷氧羰基等。