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terf-Butyl (2-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
terf-Butyl (2-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[2-(1,2-dimethylindol-3-yl)ethyl]carbamate
terf-Butyl (2-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C17H24N2O2
mdl
——
分子量
288.39
InChiKey
NIVWYZVKZJKVCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    43.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    terf-Butyl (2-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到1,2-二甲基-1H-吲哚-3-乙胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED BICYCLIC ALKYLENE LINKED IMIDODICARBONIMIDIC DIAMIDES, METHODS FOR SYNTHESIS, AND USES IN THERARY
    [FR] DIAMIDES IMIDODICARBONIMIDIQUES LIÉS À UN ALKYLÈNE BICYCLIQUE FUSIONNÉ, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DANS UNE THÉRAPIE
    摘要:
    本发明提供了新型的融合的双环烷基亚乙基连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺。具体来说,本文描述了N-[2-(吲哚-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺和N-[2-(吡咯吡啶-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺(化合物的结构式(I)或结构式(II)),以及其用途。本发明的化合物被认为是有机阳离子转运体选择性化合物,可用于治疗由于5'腺苷单磷酸活化蛋白激酶(AMPK)活性降低而引起的疾病和症状。
    公开号:
    WO2018106907A1
  • 作为产物:
    描述:
    1H-2-甲基-3-氨乙基吲哚 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂, 反应 19.25h, 生成 terf-Butyl (2-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED BICYCLIC ALKYLENE LINKED IMIDODICARBONIMIDIC DIAMIDES, METHODS FOR SYNTHESIS, AND USES IN THERARY
    [FR] DIAMIDES IMIDODICARBONIMIDIQUES LIÉS À UN ALKYLÈNE BICYCLIQUE FUSIONNÉ, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DANS UNE THÉRAPIE
    摘要:
    本发明提供了新型的融合的双环烷基亚乙基连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺。具体来说,本文描述了N-[2-(吲哚-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺和N-[2-(吡咯吡啶-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺(化合物的结构式(I)或结构式(II)),以及其用途。本发明的化合物被认为是有机阳离子转运体选择性化合物,可用于治疗由于5'腺苷单磷酸活化蛋白激酶(AMPK)活性降低而引起的疾病和症状。
    公开号:
    WO2018106907A1
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文献信息

  • [EN] FUSED BICYCLIC ALKYLENE LINKED IMIDODICARBONIMIDIC DIAMIDES, METHODS FOR SYNTHESIS, AND USES IN THERARY<br/>[FR] DIAMIDES IMIDODICARBONIMIDIQUES LIÉS À UN ALKYLÈNE BICYCLIQUE FUSIONNÉ, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DANS UNE THÉRAPIE
    申请人:NOVATARG INC
    公开号:WO2018106907A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    The present invention provides novel fused bicyclic alkylene linked imidodicarbonimidic diamides. In particular, described herein are N-[2-(indol-3- yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides and N-[2-(pyrrolopyridin-3- yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides (compound of formula (I) or formula (II)), and uses therefor. The compounds of the present invention are believed to be organic cation transporter selective compounds, useful for the treatment of diseases and conditions caused by reduced activity of 5' adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK).
    本发明提供了新型的融合的双环烷基亚乙基连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺。具体来说,本文描述了N-[2-(吲哚-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺和N-[2-(吡咯吡啶-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺(化合物的结构式(I)或结构式(II)),以及其用途。本发明的化合物被认为是有机阳离子转运体选择性化合物,可用于治疗由于5'腺苷单磷酸活化蛋白激酶(AMPK)活性降低而引起的疾病和症状。
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