5-羟基己酸叔丁酯 | 103245-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-羟基己酸叔丁酯
• 英文名称: t-butyl 5-hydroxyhexanoate
• 英文别名: tert-butyl 5-hydroxyhexanoate
• CAS: 103245-40-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: WOXYNSMKMHSRMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基己酸叔丁酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到丁位己内酯
  参考文献：
  名称：

  H键促进简单醇向未活化烯烃的自由基加成反应

  摘要：

  实现了由H键诱导的简单醇向未活化烯烃的自由基加成反应。它有效地解决了这类反应中长期存在的反应性和选择性问题。羟烷基化通过醇中α-羟基-CH键的位点特异性裂解而发生。该方法允许以原子经济，操作简单和环境友好的方式获得各种伯，仲和叔醇，二醇，甚至多氟化醇。这些有用的化学药品传统上是通过复杂的操作通过使用商业上无法获得的有机金属来合成的。相比之下，可以通过该协议使用广泛使用的起始原料轻松获得它们。

  DOI：

  10.1039/c7gc02540h
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-羟基己酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  δ-羟基酯的酶动力学拆分和化学酶动力学拆分。一种有效的手性δ-内酯途径。

  摘要：

  通过脂肪酶催化的酯交换反应，成功获得了δ-羟基酯1外消旋混合物的动力学拆分结果（E值高达360）。酶促动力学拆分与钌催化的醇外消旋相结合可产生有效的动力学拆分（ee高达99％，转化率高达92％）。该方法的合成实用性通过δ-内酯（R）-6-甲基-和（R）-6-乙基-四氢吡喃-2-酮和（S）-5-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）的实用合成得到说明。肝的 前者是合成天然产物和生物活性化合物的重要基础，而后者则是合成广泛使用的商业杀虫剂Spinosyn A的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/jo016096c

文献信息

• An optically active allene macrodiolide: A versatile key intermediate leading to (−)-pyrenophorin and (+)-dibenzomacrodiolides
  作者：Mitsutaka Yoshida、Norihiro Harada、Hisato Nakamura、Ken Kanematsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82285-6

  日期：——

  The optically active allene macrodiolides via the macrocyclization of allenic ester provide a simple route to (−)-pyrenophorin and (+)-dibenzomacrodiolide, respectively.

  经由烯丙酸酯的大环化的旋光性烯丙基大二醇化物分别提供了通往（-）-pyrenophorin和（+）-二苯并大分子二醇化物的简单途径。
• Selective 1,4-Chiral Induction in the Reaction of Enolates Generated from<i>t</i>-Butyl δ-Hydroxy Carboxylates
  作者：Koichi Narasaka、Yutaka Ukaji、Kazutoshi Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.60.1457

  日期：1987.4

  Lithium enolates generated from t-butyl esters of δ-hydroxy carboxylic acids with lithium dialkylamides in THF–HMPA were alkylated stereoselectively to give the corresponding syn-α-alkylated δ-hydroxy esters. The generation of the enolates was accelerated by the addition of lithium trifluoromethanesulfonate, and the successive aldol and hydroxylation reactions of the enolates also proceeded in a stereoselective manner.

  在THF-HMPA体系中，由δ-羟基羧酸的叔丁酯和二烷基锂酰胺生成锂烯醇盐，随后立体选择性地进行烷基化反应，得到相应的顺式-α-烷基化δ-羟基酯。通过添加三氟甲磺酸锂可加速烯醇盐的生成，并且烯醇盐的连续aldol反应和羟基化反应也以立体选择性方式进行。
• [EN] NITRIC OXIDE DONOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2009098113A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to nitric oxide donors of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof : wherein A and A' are independently selected from the group consisting of H and -(X)s-Y with the proviso that at least one of A or A' is not H; wherein s is 0 or 1; X is selected from the group consisting of : -CO-, -COO-, -CONH- and -SO2- or (A); Y is straight or branched C1-C20 alkyl chain, preferably C1- C10 alkyl chain, substituted with one or two -ONO2; or C1-C6 alkylenoxy- C1-C5 alkyl wherein the alkyl group is substituted by one or two -ONO2 groups. The invention also provides novel compositions comprising at least one compound of the invention and at least one therapeutic agent.

  该发明涉及化学式(I)的一氧化氮供体及其药用盐或立体异构体：其中A和A'分别选自H和-(X)s-Y组成的组，但至少其中之一不是H；其中s为0或1；X选自以下组成的组：-CO-，-COO-，-CONH-和-SO2-或(A)；Y是直链或支链的C1-C20烷基链，优选C1-C10烷基链，取代有一个或两个-ONO2基团；或C1-C6烷氧基-C1-C5烷基，其中烷基基团取代有一个或两个-ONO2基团。该发明还提供了包括至少一种该发明化合物和至少一种治疗剂的新型组合物。
• [EN] NITRIC OXIDE DONATING PROSTAMIDES<br/>[FR] PROSTAMIDES DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2009136281A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Nitroderivatives of prostaglandins having improved pharmacological activity and enhanced tolerability are described. They can be employed for the treatment of glaucoma and ocular hypertension.

  描述了具有改善药理活性和增强耐受性的前列腺素的硝基衍生物。它们可用于治疗青光眼和眼压增高。
• [EN] MLL1 INHIBITORS AND ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MLL1 ET AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021239077A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention provides a compound of Formula (I): or an enantiomer, an enantiomeric mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds for treating a disease or condition mediated by mixed lineage leukemia 1 (MLL1).

  本发明提供了一种公式（I）的化合物：或其对映体、对映体混合物或药学上可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这样的化合物的药物组合物；以及使用这样的化合物治疗由混合谱系白血病1（MLL1）介导的疾病或病况的方法。