tert-butyl (S)-5-hydroxyhexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (S)-5-hydroxyhexanoate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (5S)-5-hydroxyhexanoate；tert-butyl (5S)-5-hydroxyhexanoate；(S)-tert-butyl 5-hydroxyhexanoate
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: WOXYNSMKMHSRMM-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-5-hydroxyhexanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-hexane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE DONATING PROSTAMIDES
  [FR] PROSTAMIDES DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE

  摘要：

  描述了具有改善药理活性和增强耐受性的前列腺素的硝基衍生物。它们可用于治疗青光眼和眼压增高。

  公开号：

  WO2009136281A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-tert-butyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 22.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (S)-5-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and uses thereof

  摘要：

  根据本发明，提供了一类新型的磺胺类化合物。该发明的化合物含有一个核心磺胺基团。连接到磺胺基团的硫原子和氮原子的可变基团包括取代或未取代的烃基团、取代或未取代的杂环基团、多环基团、卤素、烷氧基、醚、酯、酰胺、磺酰、磺胺基、硫醚、碳酸酯等。该发明的化合物具有各种用途。例如，磺胺类化合物可以调节淀粉样蛋白β的产生，并可用于预防或治疗多种疾病。还提供了含有该发明化合物的药物组合物。这些组合物在预防或治疗多种疾病方面具有广泛的用途。

  公开号：

  US06967196B1

文献信息

• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2010015447A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound having the structure (formula 1) wherein R is a "sartan family" moiety Z is a nitroxy carrying moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are active against hypertension.

  一种具有结构（式1）的化合物，其中R是“沙坦家族”基团，Z是携带亚硝基的基团，或其药用盐。这些化合物对高血压具有活性。
• Enzymatic Kinetic Resolution and Chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution of δ-Hydroxy Esters. An Efficient Route to Chiral δ-Lactones
  作者：Oscar Pàmies、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/jo016096c

  日期：2002.2.1

  A successful kinetic resolution of a racemic mixture of delta-hydroxy esters 1 was obtained via lipase-catalyzed transesterification (E value up to 360). The combination of the enzymatic kinetic resolution with a ruthenium-catalyzed alcohol racemization led to an efficient dynamic kinetic resolution (ee up to 99% and conversion up to 92%). The synthetic utility of this procedure was illustrated by

  通过脂肪酶催化的酯交换反应，成功获得了δ-羟基酯1外消旋混合物的动力学拆分结果（E值高达360）。酶促动力学拆分与钌催化的醇外消旋相结合可产生有效的动力学拆分（ee高达99％，转化率高达92％）。该方法的合成实用性通过δ-内酯（R）-6-甲基-和（R）-6-乙基-四氢吡喃-2-酮和（S）-5-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）的实用合成得到说明。肝的 前者是合成天然产物和生物活性化合物的重要基础，而后者则是合成广泛使用的商业杀虫剂Spinosyn A的关键中间体。
• [EN] NITRIC OXIDE DONOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2009098113A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to nitric oxide donors of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof : wherein A and A' are independently selected from the group consisting of H and -(X)s-Y with the proviso that at least one of A or A' is not H; wherein s is 0 or 1; X is selected from the group consisting of : -CO-, -COO-, -CONH- and -SO2- or (A); Y is straight or branched C1-C20 alkyl chain, preferably C1- C10 alkyl chain, substituted with one or two -ONO2; or C1-C6 alkylenoxy- C1-C5 alkyl wherein the alkyl group is substituted by one or two -ONO2 groups. The invention also provides novel compositions comprising at least one compound of the invention and at least one therapeutic agent.

  该发明涉及化学式(I)的一氧化氮供体及其药用盐或立体异构体：其中A和A'分别选自H和-(X)s-Y组成的组，但至少其中之一不是H；其中s为0或1；X选自以下组成的组：-CO-，-COO-，-CONH-和-SO2-或(A)；Y是直链或支链的C1-C20烷基链，优选C1-C10烷基链，取代有一个或两个-ONO2基团；或C1-C6烷氧基-C1-C5烷基，其中烷基基团取代有一个或两个-ONO2基团。该发明还提供了包括至少一种该发明化合物和至少一种治疗剂的新型组合物。
• NITRIC OXIDE DONATING PROSTAMIDES
  申请人：Benedini Francesca

  公开号：US20110092590A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Nitroderivatives of prostaglandins having improved pharmacological activity and enhanced tolerability are described. They can be employed for the treatment of glaucoma and ocular hypertension.

  本文描述了具有改善药理活性和增强耐受性的前列腺素的硝基衍生物。它们可用于治疗青光眼和眼压增高。
• NITRIC OXIDE DONOR COMPOUNDS
  申请人：Almirante Nicoletta

  公开号：US20100249189A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to nitric oxide donors of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof: wherein A and A′ are independently selected from the group consisting of H and —(X) S —Y with the proviso that at least one of A or A′ is not H; wherein s is 0 or 1; X is selected from the group consisting of: —CO—, —COO—, —CONH— and —SO 2 — or Y is straight or branched C 1 -C 20 alkyl chain, preferably C 1 -C 10 alkyl chain, substituted with one or two —ONO 2 ; or C 1 -C 6 alkylenoxy-C 1 -C 5 alkyl wherein the alkyl group is substituted by one or two —ONO 2 groups. The invention also provides novel compositions comprising at least one compound of the invention and at least one therapeutic agent.

  本发明涉及公式（I）的一氧化氮供体及其药学上可接受的盐或立体异构体：其中A和A'分别独立地选自H和—（X）S—Y组成的群，但其中至少一个不是H；其中s为0或1；X选自以下组成的群：—CO—、—COO—、—CONH—和—SO2—，或Y是直链或支链的C1-C20烷基链，优选C1-C10烷基链，其中一个或两个—ONO2取代，或者是C1-C6烷氧基-C1-C5烷基，其中烷基取代一个或两个—ONO2基团。本发明还提供了包含本发明中至少一种化合物和至少一种治疗剂的新型组合物。