戊-4-炔-1,2-二醇 | 89364-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 戊-4-炔-1,2-二醇
• 英文名称: pent-4-yne-1,2-diol
• 英文别名: 4-Pentyne-1,2-diol
• CAS: 89364-28-3
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: AITIYGVGTCTFFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊-4-炔-1,2-二醇 在 三甲基铵三氧化硫共聚物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到pent-4-yne-1,2-diyl bis(sulfate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL-PENETRATING GLYCOSAMINOGLYCAN MIMETICS
  [FR] MIMÉTIQUES DE GLYCOSAMINOGLYCANE PÉNÉTRANT DES CELLULES

  摘要：

  这项发明涉及一种包括聚脯氨酸骨架、阴离子侧链基团和荧光团的类糖氨基聚糖类似分子。该发明还涉及利用类糖氨基聚糖类似分子将目标分子内化到细胞内的用途，将目标分子内化到细胞内的方法，以及合成类糖氨基聚糖类似分子的方法。【无适当图表】

  公开号：

  WO2019013707A1
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-4-炔 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 戊-4-炔-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  379.高等真菌的化学。第十三部分。（a）C 9三炔环氧醇，鬼伞石代谢产物和（b）C 9三炔1,2-二醇的合成。双甲炔的结构1

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002048

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2013170030A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药用盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• Regiocontrolled Palladium-Catalyzed Arylative Cyclizations of Alkynols
  作者：Daishi Fujino、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja5029028

  日期：2014.4.30

  Tuning the reactivity of arylpalladium intermediates enables control of catalytic arylative 5-exo and 6-endo cyclizations of alkynols. The two modes of cyclizations represent a rare example of controllable, regioselective difunctionalization of alkynes. The cyclizations are useful in offering a divergent synthesis of oxygen-containing heterocycles, which is of synthetic use for further derivatization

  调节芳基钯中间体的反应性可以控制炔醇的催化芳基化 5-exo 和 6-endo 环化。这两种环化模式代表了炔烃可控、区域选择性双官能化的罕见例子。环化可用于提供含氧杂环的发散合成，其对于进一步衍生化具有合成用途。hNK-1 受体拮抗剂的正式合成也展示了我们芳基化环化的效用。
• [EN] TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014048065A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Provided are triazole derivatives of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase and pharmaceutical composition. The triazole derivatives are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物在治疗和预防由该酶介导的疾病中非常有用，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
• A versatile route to polythiophenes with functional pendant groups using alkyne chemistry
  作者：Xiao Huang、Li Yang、Rikard Emanuelsson、Jonas Bergquist、Maria Strømme、Martin Sjödin、Adolf Gogoll

  DOI：10.3762/bjoc.12.265

  日期：——

  yield. pyEDOT features an ethynyl group on its ethylenedioxy bridge, allowing further functionalization by alkyne chemistry. Its usefulness is demonstrated by a series of functionalized polythiophene derivatives that were obtained by pre- and post-electropolymerization transformations, provided by the synthetic ease of the Sonogashira coupling and click chemistry.

  由缩水甘油分四步制备了一种新型的多功能聚噻吩构建基3-（3,4-乙撑二氧噻吩）丙-1-炔（pyEDOT）（3），总收率为28％。pyEDOT的乙二氧基桥上带有乙炔基，可通过炔烃化学进一步官能化。通过Sonogashira偶联和点击化学的合成简便性，通过电聚合前后的转化获得了一系列功能化的聚噻吩衍生物，证明了其有用性。
• Studies in marine cembranolide synthesis: A synthesis of 2,3,5-trisubstituted furan intermediates for lophotoxin and pukalide
  作者：Ian Paterson、Gardner Mark、Bernard J Banks

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81102-9

  日期：1989.1

  Pd(0)-catalysed coupling between various furyl zinc or tin compounds and vinyl iodides is demonstrated to be a versatile method for the synthesis of 2,3-dialkyl-5-alkenylfurans like 3, as potential precursors of the ring system of lophotoxin and pukalide. A possible cyclisation substrate was successfully prepared by glycol cleavage, 21 → 24, when alcohol oxidation failed.

  Pd（0）催化的各种呋喃基锌或锡化合物与乙烯基碘之间的偶联是合成2,3-二烷基-5-链烯基呋喃（如3）的一种通用方法，可作为Lophotoxin和Rn环系统的潜在前体。普卡利德。当乙醇氧化失败时，通过乙二醇裂解21 → 24成功制备了可能的环化底物。