戊-4-炔-1-胺盐酸盐 | 173987-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳化物
• 中文名称: 戊-4-炔-1-胺盐酸盐
• 英文名称: pent-4-yn-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 4-pentyn-1-amine hydrochloride；4-pentyne-1-amine hydrochloride；Pent-4-yn-1-amine hydrochloride；pent-4-yn-1-amine;hydrochloride
• CAS: 173987-24-1
• 化学式: C₅H₉N*ClH
• mdl: MFCD22836507
• 分子量: 119.594
• InChiKey: AJKFBGIRKUYQBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3263
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  储存温度为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Pentyn-1-amine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Amino-4-pentyne hydrochloride

4-Pentynylamine hydrochloride
5-Amino-1-pentyne hydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀/刺激 (类别 1B)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260不要吸入粉尘或烟雾。
P264操作后彻底清洗皮肤。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P330 + P331如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 + P310如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310如溅入眼睛，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出，取出隐形
眼镜，继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Amino-4-pentyne hydrochloride
别名
4-Pentynylamine hydrochloride
5-Amino-1-pentyne hydrochloride
: C5H9N · HCl
分子式
: 119.59 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
1-Amino-4-pentyne hydrochloride
化学文摘登记号(CAS 173987-24-1<= 100 %
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
强吸湿性。 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入吞咽可能有害。 引致灼伤。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3263国际海运危规: 3263国际空运危规: 3263
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (1-Amino-4-pentyne hydrochloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (1-Amino-4-pentyne hydrochloride)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, BAsic, organic, n.o.s. (1-Amino-4-pentyne hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8国际海运危规: 8国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊-4-炔-1-胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以50 %的产率得到4-戊炔-1-胺
  参考文献：
  名称：

  N-炔基化二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯的点击化学合成、电聚合和功能化

  摘要：

  使用3,3' - dibromo -2,2'-bithiophene与pent -4-yn-1-胺。研究了获得的单体通过与含叠氮化物的有机化合物的 1,3-偶极环加成 (“click”) 反应进行预聚合改性的可能性。合成的 N-炔基化 DTP 单体可溶于多种有机溶剂，并通过以下途径与有机叠氮化物反应在温和条件下进行“点击”反应，实现高产率。N-炔基化 DTP 单体及其“点击”改性衍生物可以电聚合形成聚合物薄膜。本文描述了“点击”改性 DTP 单体、其预改性衍生物及其相应聚合物的合成和表征。所开发的方法是合成新一代各种 N 功能化 DTP 均聚物的简便途径。

  DOI：

  10.1039/d2ra03265a
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 戊-4-炔-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a triazole-based library of pyrido[2,3-d]pyrimidines as FGFR3 tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  设计了一系列吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物作为FGFR3酪氨酸激酶的抑制剂，这些化合物可能与ATP结合位点的一个未开发区域发生相互作用。该化合物库通过高效的点击化学步骤构建，便于合成含有多种取代基的三唑类化合物。在合成的27个类似物中，超过一半的化合物在2微摩尔浓度下对体外FGFR3激酶活性表现出55-89%的抑制作用，其中一个化合物（19g）能够抑制转染HEK细胞中突变型FGFR3-K650M的自磷酸化。

  DOI：

  10.1039/b923882d

文献信息

• Selective Chemical Functionalization at N6-Methyladenosine Residues in DNA Enabled by Visible-Light-Mediated Photoredox Catalysis
  作者：Manuel Nappi、Alexandre Hofer、Shankar Balasubramanian、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/jacs.0c10616

  日期：2020.12.23

  Selective chemistry that modifies the structure of DNA and RNA is essential to understanding the role of epigenetic modifications. We report a visible-light-activated photocatalytic process that introduces a covalent modification at a C(sp3)-H bond in the methyl group of N6-methyl deoxyadenosine and N6-methyl adenosine, epigenetic modifications of emerging importance. A carefully orchestrated reaction

  修饰 DNA 和 RNA 结构的选择性化学对于理解表观遗传修饰的作用至关重要。我们报告了一种可见光激活的光催化过程，该过程在 N6-甲基脱氧腺苷和 N6-甲基腺苷的甲基 C(sp3)-H 键上引入共价修饰，这是新兴重要性的表观遗传修饰。精心策划的反应结合了硝基吡啶的还原反应，形成亚硝基吡啶自旋捕获剂，以及精确选择性的叔胺介导的 N6-甲基上的氢原子抽象，形成 α-氨基自由基。假定的 α-氨基自由基与亚硝基吡啶交叉偶联产生稳定的缀合物，在 N6-甲基-腺苷上安装标签。我们证明，可以从复杂的混合物中富集含 N6-甲基脱氧腺苷的寡核苷酸，这为识别基因组 DNA 和 RNA 中的这种修饰的应用铺平了道路。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021083949A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides bifunctional compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I). The compounds cause the degradation of SMARCA2 via the targeted ubiquination of SMARCA2 protein and subsequent proteasomal degradation and are thus useful for the treatment of cancer. The targeting ligand is of formula (TL).

  该发明提供了式（I）的双功能化合物或其药用可接受的盐。式（I）。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解，因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体的化学式为（TL）。
• [EN] HYPOXIA-INDUCIBLE FACTOR 1 (HIF-1) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR HIF-1 INDUIT PAR L'HYPOXIE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2016164412A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Embodiments of small molecule inhibitors of hypoxia inducible factor 1 (HIF-1) and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The disclosed compounds suppress HIF-1 activity by inhibiting the interaction between the HIF- 1 α subunit and transcriptional co-activator protein p300. Embodiments of methods for making and using the small molecule inhibitors are also disclosed.

  本文披露了针对缺氧诱导因子1（HIF-1）的小分子抑制剂及其药物组合物的实施方式。所披露的化合物通过抑制HIF-1α亚单位与转录共激活蛋白p300之间的相互作用来抑制HIF-1活性。还披露了制备和使用小分子抑制剂的方法的实施方式。
• Development of Cell-Permeable, Non-Helical Constrained Peptides to Target a Key Protein-Protein Interaction in Ovarian Cancer
  作者：Mareike M. Wiedmann、Yaw Sing Tan、Yuteng Wu、Shintaro Aibara、Wenshu Xu、Hannah F. Sore、Chandra S. Verma、Laura Itzhaki、Murray Stewart、James D. Brenton、David R. Spring

  DOI：10.1002/anie.201609427

  日期：2017.1.9

  low‐HNF1β‐expressing CCC lines. To inhibit the protein function, cell‐permeable, non‐helical constrained proteomimetics to target the HNF1β–importin α protein–protein interaction were designed, guided by X‐ray crystallographic data and molecular dynamics simulations. In this way, we developed the first reported series of constrained peptide nuclear import inhibitors. Importantly, this general approach may be extended

  目前卵巢透明细胞癌（CCC）缺乏治疗选择，而且这种癌症通常对铂类化疗具有耐药性。因此，迫切需要新的治疗方法。转录因子肝细胞核因子 1β (HNF1β) 在 CCC 中普遍过度表达，被视为有吸引力的治疗靶点。这通过 shRNA 介导的靶蛋白 HNF1β 敲低在 5 个高和低 HNF1β 表达的 CCC 系中得到了验证。为了抑制蛋白质功能，在 X 射线晶体学数据和分子动力学模拟的指导下，设计了针对 HNF1β-输入蛋白 α 蛋白质-蛋白质相互作用的细胞渗透性、非螺旋约束蛋白质模拟物。通过这种方式，我们开发了第一个报道的系列限制肽核输入抑制剂。重要的是，这种通用方法可以扩展到其他转录因子。
• Rationally designed divalent caffeic amides inhibit amyloid-β fibrillization, induce fibril dissociation, and ameliorate cytotoxicity
  作者：Ling-Hsien Tu、Ning-Hsuan Tseng、Ya-Ru Tsai、Tien-Wei Lin、Yi-Wei Lo、Jien-Lin Charng、Hua-Ting Hsu、Yu-Sheng Chen、Rong-Jie Chen、Ying-Ta Wu、Yi-Tsu Chan、Chang-Shi Chen、Jim-Min Fang、Yun-Ru Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.084

  日期：2018.10

  sheets in Aβ fibrils, showed good potency to inhibit Aβ(1–42) fibrillization. Furthermore, compound 2 effectively dissociated the Aβ(1–42) preformed fibrils. The cytotoxicity induced by Aβ(1–42) aggregates in human neuroblastoma was reduced in the presence of 2, and feeding 2 to Aβ transgenic C. elegans rescued the paralysis phenotype. In addition, the binding and stoichiometry of 2 to Aβ(1–40) were

  阿尔茨海默氏病（AD）的病理特征之一是由淀粉样β（Aβ）原纤维组成的细胞外老年斑。用小分子阻断Aβ自组装或分解Aβ聚集体将是治疗AD的潜在治疗策略。在这项研究中，我们合成了一系列合理设计的二价化合物，并研究了它们对Aβ原纤维化的影响。由两个咖啡酸分子组成的二价酰胺（2），其丙二胺连接基的长度约为5.0Å，与Aβ纤丝中相邻β片的距离接近，显示出良好的抑制Aβ（1-42）原纤维化的能力。 。此外，化合物2有效地解离了Aβ（1-42）预形成的原纤维。在2的存在下，Aβ（1-42）聚集体在人成神经细胞瘤中诱导的细胞毒性降低，向Aβ转基因秀丽隐杆线虫喂食2可挽救麻痹性表型。此外，使用电喷雾电离-旅行波离子迁移率-质谱法证明了2与Aβ（1-40）的结合和化学计量，同时进行了分子动力学模拟以了解Aβ（1-40）-的结构。2复杂。