1,7-Dichlorophenothiazin | 60334-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,7-Dichlorophenothiazin
• 英文别名: 1,7-dichloro-10H-phenothiazine；1,7-dichloro-phenothiazine；1,7-Dichlor-phenothiazin；1,7-dichloro-10H-phenothiazine
• CAS: 60334-75-0
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NS
• 分子量: 268.166
• InChiKey: QNDMWBVCAXJKGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Dichlorophenothiazin 在 三氯化铁 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,7-dichloro-phenothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Silberg,I.A. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 353 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1,7-Dichlorophenothiazin
  参考文献：
  名称：

  1- 和 3- 氯-吩噻嗪的合成

  摘要：

  吩噻嗪是通过 Smiles 重排通过 2-氨基-3/5 氯苯硫醇与卤代硝基苯反应合成的。当 Smiles 重排发生原位时，在卤素的两个邻位都具有硝基的卤代硝基苯直接产生吩噻嗪。在卤素邻位具有硝基的卤代硝基苯产生 2-氨基-2'-硝基二苯硫醚，其在与 90% 甲酸的甲酰化作用下产生 2-甲酰氨基-2'-硝基二苯硫醚，其经历 Smiles 重排以提供吩噻嗪。介绍 吩噻嗪显示出显着的药理/生物活性 (1,2)。它们被用作精神安定剂 (3)、镇静剂 (4)、镇痛剂 (5)、抗组胺剂 (6) 等。它们还显示出显着的抗肿瘤活性 (7,8,9,10)。吩噻嗪核中取代模式的轻微改变会导致生物活性的显着差异。因此，它激发了我们合成迄今为止未知的吩噻嗪以寻找更好的药物的兴趣。结果与讨论 2-氨基-3/5-氯苯硫醇采用别处报道的方法(1 l,12)水解裂解制备2-氨基-3/5-氯苯硫醇合成了标题吩噻嗪类化合物(1

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.5.447

文献信息

• SILBERG I. A.; DIUDEA M. V., REV. ROUM. CHIM., 1980, 25, NO 8, 1229-1238
  作者：SILBERG I. A.、 DIUDEA M. V.

  DOI：——

  日期：——
• SILBERG I. A.; FARCASAN V.; DIUDEA M., J. PRAKT. CHEM., 1976, 318, NO 3, 353-358
  作者：SILBERG I. A.、 FARCASAN V.、 DIUDEA M.

  DOI：——

  日期：——