4-(3,6-di-tert-octylcarbazol-9-yl)-1-iodobenzene | 259686-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3,6-di-tert-octylcarbazol-9-yl)-1-iodobenzene
• CAS: 259686-28-7
• 化学式: C₃₄H₄₄IN
• 分子量: 593.635
• InChiKey: QKUPSSDTECIFAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C
• 沸点：
  603.8±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.82
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,6-di-tert-octylcarbazol-9-yl)-1-iodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3,6-di-tert-octylcarbazol-9-yl)-4-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]吩嗪衍生物的合成与光物理

  摘要：

  描述了偶极二苯并[ a，c ]吩嗪（DBP）衍生物的合成。不管取代的模式如何，化合物在基态的供体和受体单元之间几乎没有电子通信。偶极衍生物主要在极性条件下通过电子转移（e T）失活。系统间交叉可能会竞争S 1松弛。

  DOI：

  10.1021/ol200354t
• 作为产物：
  描述：

  9-苄基咔唑 在 aluminum (III) chloride 、 18-冠醚-6 、 氨 、 sodium 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 硝基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3,6-di-tert-octylcarbazol-9-yl)-1-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]吩嗪衍生物的合成与光物理

  摘要：

  描述了偶极二苯并[ a，c ]吩嗪（DBP）衍生物的合成。不管取代的模式如何，化合物在基态的供体和受体单元之间几乎没有电子通信。偶极衍生物主要在极性条件下通过电子转移（e T）失活。系统间交叉可能会竞争S 1松弛。

  DOI：

  10.1021/ol200354t