(E)-8-(3-methoxyphenyl)-5-methyloct-5-enal | 1424371-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-8-(3-methoxyphenyl)-5-methyloct-5-enal
• CAS: 1424371-49-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: APVIRAAHGISCCH-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-(3-methoxyphenyl)-5-methyloct-5-enal 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 氨 、 碘 、 氯化二乙基铝 、 lithium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-Cafestol的全合成：呋喃环的后期构建受生物合成策略的启发

  摘要：

  一种高效的生物启发性方法，可合成（±）-卡夫甾醇，其特征是呋喃环的后期安装，具有轻度的Au催化的环异构化作用。Et 2 AlCl促进的醛-烯环化以及随后的Friedel-Crafts反应以克级提供了必要的三环系统，具有很高的立体选择性和区域选择性。此外，高度立体选择性的SmI 2介导的醛-烯基自由基环化提供了关键的双环[3.2.1]辛烷骨架，为合成其他含氧的对-月桂烯二萜类化合物提供了高级中间体。

  DOI：

  10.1021/ol500623w
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)丙醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (E)-8-(3-methoxyphenyl)-5-methyloct-5-enal
  参考文献：
  名称：

  仿生阳离子环化成对型Kaurene型二萜

  摘要：

  萜类化合物是最大的天然产物家族，并包括在生命有机体中起重要作用的各种结构不同的属。在生物合成上，二萜类化合物衍生自（E，E，E）-香叶基香叶基二磷酸（GGPP）。从GGPP，二萜环化酶催化碳正离子介导的环化反应，重排，并进一步氧化的序列，导致一类结构独特的耳鼻喉科-kaurenes，如咖啡醇，赤霉素A3和冬凌草甲素。根据ent- kaurene的生物合成途径，我们设计了手性乙缩醛和SnCl 4促进仿生多烯阳离子环化。在随后的Birch还原/烷基化级联反应中，完成了具有代表性的ent- kaurenes二萜类化合物的核心骨架。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201029