1-phenylhept-6-en-4-yn-1-one | 1234344-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenylhept-6-en-4-yn-1-one
• CAS: 1234344-80-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: WBOGDWZZYJKUQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylhept-6-en-4-yn-1-one 、 tri(isopropyl)silyl vinyl ether 在 silver hexafluoroantimonate 、 [PtCl₂(C₅H₅)Fe(C₅H₃)C₆H₄(P(C₆H₅)2)CH(CH₃)P(C₆H₃(CH₃)2)2] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到(1S*,2R*,4R*)-4-phenyl-1-vinyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的不对称[3+2]-环加成反应制备含铂羰基醚与乙烯基醚的对映选择性

  摘要：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的催化不对称合成是通过用10 mol%的PtCl( 2)-Walphos 和 AgSbF(6)。合成有用的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷衍生物以良好的产率获得，而且大部分的 ee 超过 90%。

  DOI：

  10.1021/ja102391t
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烯 、 1-phenylpent-4-yn-1-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到1-phenylhept-6-en-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的不对称[3+2]-环加成反应制备含铂羰基醚与乙烯基醚的对映选择性

  摘要：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的催化不对称合成是通过用10 mol%的PtCl( 2)-Walphos 和 AgSbF(6)。合成有用的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷衍生物以良好的产率获得，而且大部分的 ee 超过 90%。

  DOI：

  10.1021/ja102391t