1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-4-vinylbenzene | 65409-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-4-vinylbenzene
• 英文别名: 2-(4-vinylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran；2-(4-vinylphenoxy)-tetrahydropyran；p-Tetrahydropyranyloxystyrene；2-(4-ethenylphenoxy)oxane
• CAS: 65409-15-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: OODGPKJPJBOZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-4-vinylbenzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 三乙醇胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (E)-2-nitro-5-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)styryl)benzyl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  长共轭2-硝基苄基衍生物笼蔽的抗癌前药，具有可见光调节释放：制备和功能化†

  摘要：

  制备了一系列具有不同化学官能团的抗癌前药，其中引入了苯乙烯基共轭的2-硝基苄基衍生物作为光触发剂，以调节药物（苯丁酸氮芥）的释放。与常见的4,5-二甲氧基-2-硝基苄基笼中化合物相比，大多数前药在可见光范围内均显示出大的红移的单光子吸收。通过测量紫外可见吸收，FT-IR和HPLC光谱研究了单光子激发药物的释放，这表明苯丁酸氮芥可以通过控制外部光条件有效而精确地释放。并且引入不同的官能团使这种类型的前药成为与一些典型的药物载体进一步反应并进一步形成出色的可见光响应性药物递送系统的良好平台。而且，

  DOI：

  10.1039/c2ob25701g
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-4-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  长共轭2-硝基苄基衍生物笼蔽的抗癌前药，具有可见光调节释放：制备和功能化†

  摘要：

  制备了一系列具有不同化学官能团的抗癌前药，其中引入了苯乙烯基共轭的2-硝基苄基衍生物作为光触发剂，以调节药物（苯丁酸氮芥）的释放。与常见的4,5-二甲氧基-2-硝基苄基笼中化合物相比，大多数前药在可见光范围内均显示出大的红移的单光子吸收。通过测量紫外可见吸收，FT-IR和HPLC光谱研究了单光子激发药物的释放，这表明苯丁酸氮芥可以通过控制外部光条件有效而精确地释放。并且引入不同的官能团使这种类型的前药成为与一些典型的药物载体进一步反应并进一步形成出色的可见光响应性药物递送系统的良好平台。而且，

  DOI：

  10.1039/c2ob25701g

文献信息

• Ni-catalyzed hydroboration and hydrosilylation of olefins with diboron and silylborane
  作者：Toshiyuki Kamei、Sohshi Nishino、Toyoshi Shimada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.024

  日期：2018.7

  Herein we report a Ni-catalyzed formal hydroboration of olefins, which afforded anti-Markovnikov-type alkylboranes with B2pin2 and a stoichiometric amount of water. Formal hydrosilylation using air- and moisture-sensitive silylboranes also proceeded under optimized conditions. The reaction with trans-stilbene and D2O resulted in 1,2-H migration, which suggested that the reaction proceeded via β-hydride

  在本文中，我们报道了烯烃的Ni催化的正式硼氢化，提供了具有B 2 pin 2和化学计量的水的反马氏复合型烷基硼烷。使用对空气和湿气敏感的甲硅烷基硼烷的正式氢化硅烷化反应也在优化条件下进行。与反式二苯乙烯和D 2 O的反应导致1,2-H迁移，这表明该反应是通过β-氢化物消除和重新插入机理进行的。
• Rhodium-Catalyzed Methylenation of Aldehydes
  作者：Hélène Lebel、Valérie Paquet

  DOI：10.1021/ja038112o

  日期：2004.1.1

  The rhodium-catalyzed methylenation of aldehydes using trimethylsilyldiazomethane and triphenylphosphine produces a variety of terminal alkenes in excellent yields. These mild and nonbasic reaction conditions allow the conversion of enolizable substrates (keto aldehydes and nonracemic alpha-substituted aldehydes) to terminal alkenes without epimerization. Optimization of the reaction conditions led

  使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷和三苯基膦对醛进行铑催化的亚甲基化反应，以优异的收率生成多种末端烯烃。这些温和且非碱性的反应条件允许可烯醇化的底物（酮醛和非外消旋 α 取代醛）转化为末端烯烃，而无需差向异构化。反应条件的优化得出的结论是，多种铑 (I) 源可用作催化剂。还研究了溶剂对反应的影响，表明虽然四氢呋喃是最好的溶剂，但也可以使用其他溶剂。系统的反应性很大程度上取决于膦试剂的性质。还描述了易于去除的膦的使用。
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Terminal Alkenes
  作者：Hélène Lebel、Valérie Paquet

  DOI：10.1055/s-2004-834920

  日期：——

  Terminal alkenes have been efficiently prepared via a rhodium-catalyzed olefination procedure using Wilkinson’s catalyst in the presence of triphenylphosphine, 2-propanol and trimethylsilyldiazomethane. Optimized reaction conditions are described for aldehydes and ketones, as well as alternative work up procedures.

  端烯烃已通过使用Wilkinson催化剂的铑催化的烯化反应高效制备，该反应在三苯基膦、2-丙醇和三甲基硅基重氮甲烷的存在下进行。本文描述了醛和酮的优化反应条件，以及可选的后处理程序。
• Alkylsulfonyloximes for high-resolution i-line photoresists of high sensitivity
  申请人：——

  公开号：US20040013974A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention describes the use of oxime alkyl sulfonate compounds of formula 1 1 R 0 is either an R 1 —X group or R 2 ; X is a direct bond, an oxygen atom or a sulfur atom; R 1 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or a phenyl group which is unsubstituted or substituted by a substituent selected from the group consisting of chloro, bromo, C 1 -C 4 alkyl and C 1 -C 4 -alkyloxy; R 2 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; and R 3 is straight-chain or branched C 1 -C 12 alkyl which is unsubstituted or substituted by one or more than one halogen atom; as photosensitive add generator in a chemically amplified photoresist which is developable in alkaline medium and which is sensitive to radiation at a wavelength of 340 to 390 nanometers and correspondingly composed positive and negative photoresists for the above-mentioned wavelength range.

  该发明描述了氧肟烷磺酸酯化合物的使用，其化学式为11R0，其中R0是R1—X基团或R2；X是一个直接键，一个氧原子或一个硫原子；R1是氢，C1-C4烷基或苯基，未取代或取代，取代基选择自氯、溴、C1-C4烷基和C1-C4-烷氧基组成的组；R2是氢或C1-C4烷基；R3是直链或支链的C1-C12烷基，未取代或取代，取代一个或多个卤素原子；作为化学增感光阻剂中的光敏添加剂，该增感光阻剂可在碱性介质中显影，对波长为340至390纳米的辐射敏感，相应地组成了上述波长范围内的正负光刻胶。
• Oximesulfonic acid esters and the use thereof as latent sulfonic acids
  申请人：——

  公开号：US20010037037A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The invention relates to the use of oximesulfonic acid esters of formula I 1 wherein m is 0 or 1 and x is 1 or 2; R 1 is, for example, substituted phenyl, R 2 has, for example, one of the meanings of R 1 or is unsubstituted phenyl, C 1 -C 6 alkanoyl, unsubstituted or substituted benzoyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl or phenoxycarbonyl; or R 1 and R 2 , if necessary together with the CO group, form a ring, R 3 , when x is 1, is, for example, C 1 -C 18 alkyl, phenyl or phenanthryl, the radicals phenyl and phenanthryl being unsubstituted or substituted, or R 3 , when x is 2, is, for example, C 2 -C 12 alkylene, phenylene or oxydiphenylene, the radicals phenylene and oxydiphenylene being unsubstituted or substituted, as latent acid donors, especially at wavelengths over 390 nm, and to the use of the compounds in the production of photoresists.

  该发明涉及使用式I1的羟胺磺酸酯，其中m为0或1，x为1或2；R1为例如取代苯基，R2为例如具有R1的一种含义或为未取代苯基、C1-C6烷酰基、未取代或取代苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基或苯氧羰基；或者如果必要，R1和R2连同CO基团一起形成环，当x为1时，R3为例如C1-C18烷基、苯基或苯并芘基，其中苯基和苯并芘基未取代或取代，或当x为2时，R3为例如C2-C12烷基、苯基或氧二苯基，其中苯基和氧二苯基未取代或取代，作为潜在酸供体，特别是在波长超过390纳米时，以及在光阻剂的生产中使用这些化合物。