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1,3,4-三溴-4-甲基-2-戊酮 | 74563-05-6

中文名称
1,3,4-三溴-4-甲基-2-戊酮
中文别名
——
英文名称
4-methyl-1,3,4-tribromo-2-pentanone
英文别名
1,3,4-Tribromo-4-methyl-2-pentanone;1,3,4-Tribromo-4-methylpentan-2-one
1,3,4-三溴-4-甲基-2-戊酮化学式
CAS
74563-05-6
化学式
C6H9Br3O
mdl
——
分子量
336.849
InChiKey
VOPBWKFWKCZSTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ENGLER, THOMAS A.;FALTER, WOLFGANG, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 8, 783-790
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-3戊烯-2-酮 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 1,3,4-三溴-4-甲基-2-戊酮
    参考文献:
    名称:
    通过favorskii重排轻松实现()-2,4-戊二烯酸酯的立体选择性制备
    摘要:
    通过直接溴化母体烯酮有效地制备的1,3,4-三溴-2-链烷酮与甲醇甲醇钠的反应可制得具有高()选择性的关于(α,β-双)的()-2,4-戊二烯酸甲酯键。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84924-2
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文献信息

  • Engler, Thomas A.; Falter, Wolfgang, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 8, p. 783 - 790
    作者:Engler, Thomas A.、Falter, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
  • A novel and inexpensive synthesis of ethyl 4-methyl-2,4-pentadienoate
    作者:W. Bruce Kover、Nelson A. De Souza
    DOI:10.1021/jo01309a033
    日期:1980.10
  • KOVER W. B.; SOUZA N. A., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4225-4226
    作者:KOVER W. B.、 SOUZA N. A.
    DOI:——
    日期:——
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