5-trifluoromethyl-3-methylthio-oxindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-3-methylthio-oxindole
• 英文别名: 3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-dihydroindole-2-thione
• 化学式: C₁₀H₈F₃NS
• 分子量: 231.241
• InChiKey: AITNWHMQNODMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trifluoromethyl-3-methylthio-oxindole 、 甲醇 在 镍 镍 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以to obtain 5-trifluoromethyl-oxindole, m.p. 188°-190° C.的产率得到5-三氟甲基-2-氧化吲哚
  参考文献：
  名称：

  Oxindoles as sleep-inducers

  摘要：

  该公式的催眠剂：## STR1 ## 其中R是氢或原子量为18至36的卤素，R'是氢，卤素或CF.sub.3，R.degree.是氢或较低的烷基。也公开了通过环化2-硝基苯乙酸制备的方法。

  公开号：

  US04160032A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 硫代乙酸S-乙酯 在 盐酸 、 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 5-trifluoromethyl-3-methylthio-oxindole
  参考文献：
  名称：

  Oxindoles as sleep-inducers

  摘要：

  该配方的催眠剂为：##STR1## 其中R为氢或原子量为18至36的卤素，R'为氢、卤素或CF.sub.3，R.degree.为氢或较低的烷基。还公开了通过环化2-硝基苯乙酸来制备的方法。

  公开号：

  US04160032A1

文献信息

• US4160032A
  申请人：——

  公开号：US4160032A

  公开（公告）日：1979-07-03
• Oxindoles as sleep-inducers
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04160032A1

  公开（公告）日：1979-07-03

  Sleep inducers of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or halo of atomic weight of from 18 to 36, R' is hydrogen, halo or CF.sub.3 and R.degree. is hydrogen or lower alkyl. Preparation by cyclizing a 2-nitro-phenylacetic acid is also disclosed.

  该配方的催眠剂为：##STR1## 其中R为氢或原子量为18至36的卤素，R'为氢、卤素或CF.sub.3，R.degree.为氢或较低的烷基。还公开了通过环化2-硝基苯乙酸来制备的方法。