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5-amino-6,8-dibromoisoquinoline | 90224-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-6,8-dibromoisoquinoline
英文别名
6,8-Dibrom-5-amino-isochinolin;6,8-Dibromoisoquinolin-5-amine
5-amino-6,8-dibromoisoquinoline化学式
CAS
90224-88-7
化学式
C9H6Br2N2
mdl
——
分子量
301.968
InChiKey
RGTYZYLQCIUXJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-6,8-dibromoisoquinoline硫酸硝酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 7-氨基异喹啉-5,8-二酮
    参考文献:
    名称:
    Abdelwahab, Ahmed B.; Shaaban, Mohamed; Ismail, Mohamed A.H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 8, p. 1098 - 1109
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基异喹啉盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 5-amino-6,8-dibromoisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Abdelwahab, Ahmed B.; Shaaban, Mohamed; Ismail, Mohamed A.H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 8, p. 1098 - 1109
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
    申请人:——
    公开号:US20040157849A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.
    式(I)的化合物是新颖的VR1拮抗剂,可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
  • Fused azabicycic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1(VR1) receptor
    申请人:——
    公开号:US20040209884A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.
    式(I)1的化合物是一种新型的VR1拮抗剂,可用于治疗疼痛、炎性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
  • FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
    申请人:LEE CHIH-HUNG
    公开号:US20080214524A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    Compounds of formula (I) are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.
    公式(I)的化合物是新型的VR1拮抗剂,可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁和膀胱过度活动。
  • US6933311B2
    申请人:——
    公开号:US6933311B2
    公开(公告)日:2005-08-23
  • US7335678B2
    申请人:——
    公开号:US7335678B2
    公开(公告)日:2008-02-26
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