| 1417538-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1417538-49-8
• 化学式: C₄₇H₅₄N₆O₈
• 分子量: 830.981
• InChiKey: ADMBEQJSZJCBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  221.04
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-phenacylcyclohexan-1-one 、 二甲基丙二酸 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-amino-1-cyclohexyl-3,3-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-7-carboxylic acid 2-oxo-2-phenylethyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸作为各种杂环骨架固相合成的可能构建基

  摘要：

  4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸是一种可在市场上买到的多反应性结构单元，可以用作杂环定向合成（HOS）的起始原料，从而导致各种稠密的含氮循环。这项工作描述了其通过聚合物负载的邻位环制备具有5–7元环的取代的含氮杂环的能力。-苯二胺。将该化合物固定在Rink树脂上，接着进行进一步的氯取代，还原硝基并适当环化，得到苯并咪唑，苯并三唑，喹喔啉酮，苯并二氮杂二酮和琥珀酰亚胺。所开发的方法适用于各种文库的合成，包括上述类型的杂环，这些杂环在当前的药物发现中具有重要意义。在本文中，我们还报告了这些方法的局限性以及制备8员苯并重氮电影周期的尝试失败。

  DOI：

  10.1021/co300109h