7,8-dihydrobenzo[c]naphtho[1,2-h]acridine | 1600524-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8-dihydrobenzo[c]naphtho[1,2-h]acridine
• 英文别名: 26-Azahexacyclo[12.12.0.02,11.03,8.016,25.019,24]hexacosa-1(14),2(11),3,5,7,9,15,17,19,21,23,25-dodecaene
• CAS: 1600524-10-4
• 化学式: C₂₅H₁₇N
• 分子量: 331.417
• InChiKey: ODMRWKAORQCCMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydrobenzo[c]naphtho[1,2-h]acridine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到benzo[c]naphtho[1,2-h]acridine
  参考文献：
  名称：

  新系列的cr啶和菲咯啉：合成与表征

  摘要：

  由β-氯乙烯基醛和各种苯胺衍生物制备了一系列新的a啶和菲咯啉，这些衍生物允许在杂环核心上安装有价值的取代基，例如酮，硝基或氨基。X射线分析证实了cr啶和菲咯啉的结构以及部分氢化的环的存在及其对基于cr啶的体系结构整体形状的关键影响。1 H NMR揭示了几种a啶动机的螺旋行为。还描述了体系结构之间的紫外线数据比较以及部分氢化环数量的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.067
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1,2-dihydrophenanthrene-3-carbaldehyde 、 1-萘胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到7,8-dihydrobenzo[c]naphtho[1,2-h]acridine
  参考文献：
  名称：

  新系列的cr啶和菲咯啉：合成与表征

  摘要：

  由β-氯乙烯基醛和各种苯胺衍生物制备了一系列新的a啶和菲咯啉，这些衍生物允许在杂环核心上安装有价值的取代基，例如酮，硝基或氨基。X射线分析证实了cr啶和菲咯啉的结构以及部分氢化的环的存在及其对基于cr啶的体系结构整体形状的关键影响。1 H NMR揭示了几种a啶动机的螺旋行为。还描述了体系结构之间的紫外线数据比较以及部分氢化环数量的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.067