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3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol
英文别名
——
3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
CLHFQGXGDCYRMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol 在 benzyltriphenylphosphonium peroxodisulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.75h, 以83%的产率得到4-甲氧基查耳酮
    参考文献:
    名称:
    苄基三苯基鏻过二硫酸盐 (PhCH2PPh3)2S2O8:一种温和且廉价的试剂,可在非水和非质子条件下有效氧化有机化合物
    摘要:
    苄基三苯基鏻过二硫酸盐是一种易于制备且稳定的试剂。在非质子和非水条件下,在有机溶剂中可用作氧化剂。该试剂氧化...
    DOI:
    10.1246/bcsj.71.1649
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基查耳酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    以异丙醇为还原剂直接还原烯丙醇
    摘要:
    开发了使用异丙醇作为氢化物供体的锂阳离子催化的烯丙基醇直接还原为烯烃的方法。原位生成的异丙氧基锂向烯丙基阳离子的氢化物转移是该转化过程中的关键过程。该反应仅产生水和丙酮作为副产物,这突出了该方法的合成效用。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800731
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文献信息

  • Lithium amidoborane, a highly chemoselective reagent for the reduction of α,β-unsaturated ketones to allylic alcohols
    作者:Weiliang Xu、Yonggui Zhou、Ruimin Wang、Guotao Wu、Ping Chen
    DOI:10.1039/c1ob06368e
    日期:——
    Lithium amidoborane (LiNH2BH3, LiAB for short), is capable of chemoselectively reducing α,β-unsaturated ketones to the corresponding allylic alcohols at ambient temperature. A mechanistic study shows that the reduction is via a double hydrogen transfer process. The protic H(N) and hydridic H(B) in amidoborane add to the O and C sites of the carbonyl group, respectively.
    酰胺基硼烷锂(LiNH 2 BH 3,简称LiAB)在环境温度下能够将α,β-不饱和酮化学选择性还原为相应的烯丙基醇。机理研究表明,还原是通过双氢转移过程进行的。酰胺基硼烷中的质子H(N)和氢H(B)分别加到羰基的O和C位上。
  • Potassium Base‐Promoted Diastereoselective Synthesis of 1,3‐Diols from Allylic Alcohols and Aldehydes through a Tandem Allylic‐Isomerization/Aldol–Tishchenko Reaction
    作者:Masahiro Sai
    DOI:10.1002/asia.202101093
    日期:2021.12.13
    important pharmaceuticals, and thus researchers have sought efficient methods for the synthesis of these compounds for decades. In this paper, we report the potassium base-promoted aldol–Tishchenko reactions of allylic alcohols with aldehydes initiated by allylic isomerization, which enable the diastereoselective synthesis of a variety of 1,3-diols.
    1,3-二醇是在许多天然产物和重要药物中发现的结构基序,因此研究人员几十年来一直在寻找合成这些化合物的有效方法。在本文中,我们报告了由烯丙基异构化引发的烯丙醇与醛的钾碱促进的羟醛-Tishchenko 反应,这使得各种 1,3-二醇的非对映选择性合成成为可能。
  • FeCl<sub>3</sub>·6H<sub>2</sub>O Catalyzed Disproportionation of Allylic Alcohols and Selective Allylic Reduction of Allylic Alcohols and Their Derivatives with Benzyl Alcohol
    作者:Jialiang Wang、Wen Huang、Zhengxing Zhang、Xu Xiang、Ruiting Liu、Xigeng Zhou
    DOI:10.1021/jo900070q
    日期:2009.5.1
    been found to be an efficient catalyst for the disproportionation of allylic alcohols, which provides a convenient method for selective transformation of allylic alcohols to alkenes and α,β-unsaturated ketones. Furthermore, this catalytic system is also effective for highly selective allylic reduction of allylic alcohols, allylic ethers, and allylic acetates with benzyl alcohol under neutral and convenient
    已经发现氯化铁是用于烯丙基醇歧化的有效催化剂,其为将烯丙基醇选择性转化为烯烃和α,β-不饱和酮提供了方便的方法。此外,该催化体系对于在中性和方便的反应条件下用苄醇高度选择性地还原烯丙基醇,烯丙基醚和乙酸烯丙基乙酸酯也是有效的。
  • Bi(OTf) 3 catalyzed disproportionation reaction of cinnamyl alcohols
    作者:Chieh-Kai Chan、Yu-Lin Tsai、Meng-Yang Chang
    DOI:10.1016/j.tet.2017.05.006
    日期:2017.6
    Bi(OTf)3 catalyzed disproportionation reaction of cinnamyl alcohols provides chalcones and benzyl styrenes. The use of various metal triflates is investigated herein for facile and efficient redox transformation. A plausible mechanism has been proposed.
    肉桂醇的Bi(OTf)3催化歧化反应可提供查耳酮和苄基苯乙烯。本文研究了各种金属三氟甲磺酸酯用于简便有效的氧化还原转化的用途。已经提出了一种合理的机制。
  • Rhenium-catalyzed α-alkylation of enol acetates with alcohols or ethers
    作者:Rui Umeda、Yuuki Takahashi、Takaaki Yamamoto、Hideki Iseki、Issey Osaka、Yutaka Nishiyama
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2018.09.010
    日期:2018.12
    When benzylic and allylic alcohols were treated with enol acetate in the presence of a catalytic amount of a rhenium complex, ReBr(CO)5, the carbon-carbon bond formation of the alcohols and enol acetate smoothly proceeded to give the corresponding ketones and aldehyde in moderate to good yields. For the reaction of allylic alcohols, γ,δ-unsaturated carbonyl compounds were obtained in good yields. When
    在催化量的complex络合物ReBr(CO)5存在下,用乙酸烯醇酯处理苄醇和烯丙基醇时,醇和乙酸烯醇酯的碳-碳键形成过程顺利进行,得到相应的酮和醛。中等至良好的产量。对于烯丙基醇的反应,以良好的产率获得了γ,δ-不饱和羰基化合物。当使用醚代替醇作为烷基化剂时,在反应中利用了醚上的两个烷基部分。
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