7-phenoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 151453-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-phenoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 7-Phenoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
• CAS: 151453-21-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• mdl: MFCD00156679
• 分子量: 238.286
• InChiKey: ZFOLQUQHELUVNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1-hydroxy-7-phenoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Balasubramanian, Marudai; Siskin, Michael, Organic Preparations and Procedures International, 1993, vol. 25, # 5, p. 585 - 587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-phenoxyphenyl)butanoic acid 在 PPA 作用下， 反应 12.0h， 以25%的产率得到7-phenoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Balasubramanian, Marudai; Siskin, Michael, Organic Preparations and Procedures International, 1993, vol. 25, # 5, p. 585 - 587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on 5-Lipoxygenase Inhibitors. I. Synthesis and 5-Lipoxygenase-Inhibitory Activity of Novel Hydroxamic Acid Derivatives.
  作者：Takumi YATABE、Yoshio KAWAI、Teruo OKU、Hirokazu TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.46.966

  日期：——

  A series of novel hydroxamates has been prepared and tested for inhibitory activity towards rat polymorphonuclear leukocyte (PMN) 5-lipoxygenase (5-LO) in vitro and towards neutrophil migration in the rat air pouch model of inflammation in vivo. Many 3, 4-dihydronaphthyl compounds were potent inhibitors of 5-LO, and several compounds were potent inhibitors of neutrophil migration. The most potent 3, 4-dihydronaphthyl compound, N-[[(3, 4-dihydro-5-phenoxy)-2-naphthyl]methyl]-N-hydroxy-N'-ethylurea (FR122788, 18) had an IC50 of 25 nM in the 5-LO assay, and strongly reduced neutrophil migration in the rat air pouch model at 1 mg/kg (p.o.). FR122788 also had an ameliorating effect in a rat hepatiatis model induced by D-galactosamine, with an ED<50> values of 14.6 mg/kg (p.o.) for glutamate oxaloacetate transaminase (GOT) and 16.8 mg/kg (p.o.) for glutamate pyruvate transaminase (GPT).

  已制备了一系列新型异羟肟酸盐，并测试了其对体外大鼠多形核白细胞 (PMN) 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制活性以及体内大鼠气袋炎症模型中对中性粒细胞迁移的抑制活性。许多3, 4-二氢萘基化合物是5-LO的有效抑制剂，并且一些化合物是中性粒细胞迁移的有效抑制剂。最有效的 3, 4-二氢萘基化合物 N-[[(3, 4-二氢-5-苯氧基)-2-萘基]甲基]-N-羟基-N'-乙基脲 (FR122788, 18) 的 IC50 为5-LO 测定中浓度为 25 nM，1 mg/kg（口服）可显着降低大鼠气囊模型中的中性粒细胞迁移。 FR122788还在D-半乳糖胺诱导的大鼠肝炎模型中具有改善作用，谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)的ED 50 值为14.6mg/kg(口服)，谷氨酸丙酮酸的ED 50 值为16.8mg/kg(口服)。转氨酶（GPT）。
• Substituted amino compounds and their use as substances having an
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US06022895A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  Substituted amino compounds of general formula (I) ##STR1## are described, as are a method of preparing them and their use as drugs, especially as analgesics.

  本文描述了一种通式（I）的取代氨基化合物，同时还介绍了它们的制备方法以及作为药物的用途，尤其是作为镇痛剂。
• Substituierte Aminoverbindungen und ihre Verwendung als analgetisch wirksame Substanzen
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP0864559A1

  公开（公告）日：1998-09-16

  Es werden substituierte Aminoverbindungen der allgemeinen Formel (I) ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel beschrieben.

  描述了通式 (I) 的取代氨基化合物 描述了它们的制备过程及其作为药物的用途。
• US6022895A
  申请人：——

  公开号：US6022895A

  公开（公告）日：2000-02-08
• [EN] COMPOUNDS, SCREENS, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSES, ESSAIS ET METHODES DE TRAITEMENT
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2007075772A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The present invention features compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating trauma, ischemia, stroke, degenerative diseases associated with cellular necrosis, and other conditions. Screening assays for identifying compounds useful for treating these conditions are also described.
  [FR] La présente invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques et des méthodes destinés au traitement d'un trauma, d'une ischémie, d'un accident vasculaire cérébral, de maladies dégénératives associées à une nécrose cellulaire, et d'autres troubles. L'invention concerne également des essais biologiques destinés à l'identification de composés utiles pour le traitement de ces troubles.