1-(2-alyloxyethyl)-4-benzyloxybenzene | 761449-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(2-alyloxyethyl)-4-benzyloxybenzene
• 英文别名: 1-(2-allyloxyethyl)-4-benzyloxybenzene；1-(2-Allyloxyethyl)-4-benzyloxy benzene；1-phenylmethoxy-4-(2-prop-2-enoxyethyl)benzene
• CAS: 761449-63-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: KAPZGBNYTPCRLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-alyloxyethyl)-4-benzyloxybenzene 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 diethylzinc 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 1-allyloxy-4-(2-cyclopropylmethoxyethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of the enantiomerically pure β-blocker (S)-betaxolol using hydrolytic kinetic resolution

  摘要：

  Enantiopure (S)-betaxolol was prepared in an extremely simple and practical way using hydrolytic kinetic resolution of a terminal epoxide by Jacobsen's catalyst. High enantiomeric purity (99% ee) has been achieved and the method is amenable to industrial scale-up. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.10.028
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2-alyloxyethyl)-4-benzyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of the enantiomerically pure β-blocker (S)-betaxolol using hydrolytic kinetic resolution

  摘要：

  Enantiopure (S)-betaxolol was prepared in an extremely simple and practical way using hydrolytic kinetic resolution of a terminal epoxide by Jacobsen's catalyst. High enantiomeric purity (99% ee) has been achieved and the method is amenable to industrial scale-up. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.10.028
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-苯甲氧基苯基)乙醇 、 potassium tert-butylate 、 3-溴丙烯 在 氮气 、 水 、 desired product 、 甲苯 、 1-(2-alyloxyethyl)-4-benzyloxybenzene 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford the title compound of formula (7), 13.9 g, (98%)的产率得到1-(2-alyloxyethyl)-4-benzyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of S-(-)-betaxolol and salts thereof

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备S-(−)-贝他萘洛尔盐的工艺。更具体地，本发明涉及制备S-(−)-贝他萘洛尔的盐酸盐，其化学式为(1)。

  公开号：

  US07019172B2

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF S-(-)-BETAXOLOL AND SALTS THEREOF
  申请人：Joshi Anna Ramesh

  公开号：US20060004109A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to an improved process for preparation of S-(−)-betaxolol salts. More particularly the present invention relates to the preparation of hydrochloride salt of S-(−)-betaxolol of formula (1).

  本发明涉及一种改进的制备S-(−)-贝他索洛盐的方法。更具体地，本发明涉及制备S-(−)-贝他索洛的盐酸盐，化学式为(1)。
• US7019172B2
  申请人：——

  公开号：US7019172B2

  公开（公告）日：2006-03-28
• A convenient synthesis of the enantiomerically pure β-blocker (S)-betaxolol using hydrolytic kinetic resolution
  作者：Ramesh A. Joshi、Dinesh R. Garud、M. Muthukrishnan、Rohini R. Joshi、M.K. Gurjar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.10.028

  日期：2005.11

  Enantiopure (S)-betaxolol was prepared in an extremely simple and practical way using hydrolytic kinetic resolution of a terminal epoxide by Jacobsen's catalyst. High enantiomeric purity (99% ee) has been achieved and the method is amenable to industrial scale-up. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Process for preparation of S-(-)-betaxolol and salts thereof
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US07019172B2

  公开（公告）日：2006-03-28

  The present invention relates to an improved process for preparation of S-(−)-betaxolol salts. More particularly the present invention relates to the preparation of hydrochloride salt of S-(−)-betaxolol of formula (1)

  本发明涉及一种改进的制备S-(−)-贝他萘洛尔盐的工艺。更具体地，本发明涉及制备S-(−)-贝他萘洛尔的盐酸盐，其化学式为(1)。