1-methyl-2-(4-methylbenzoylmethylene)imidazolidine | 124927-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-(4-methylbenzoylmethylene)imidazolidine
• 英文别名: (2E)-2-(1-methylimidazolidin-2-ylidene)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 124927-49-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: XGZBKLRDOQKFOV-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,4-二硝基苯 、 1-methyl-2-(4-methylbenzoylmethylene)imidazolidine 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-methyl-2-<(2,4-dinitrophenyl)(4-methylbenzoyl)methylene>imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  一些杂环烯酮胺与 2,4-二硝基卤代苯的 SRN1 芳基化

  摘要：

  摘要杂环烯酮缩醛胺 1 - 4 的阴离子与 2​​, 4-二硝基卤代苯 5 反应，通过 SRN1 机制得到单芳基化产物 6、7、9 和 11。在某些情况下，二芳基化产物 8 和 10 也被分离出来。

  DOI：

  10.1080/00397919308012586
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3,3-二(甲硫基)-2-丙烯-1-酮 、 N-甲基乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-methyl-2-(4-methylbenzoylmethylene)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Huang, Zhi-tang; Liu, Zhi-rong, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 943 - 958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Aza-ene Reaction of Heterocyclic Ketene Aminals with 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
  作者：Jian-Heng Zhang、Mei-Xiang Wang、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1039/a801566j

  日期：——

  Heterocyclic ketene aminals bearing a secondary enamine moiety underwent an efficient aza-ene reaction with 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione under very mild conditions, while no reaction was observed with their tertiary enamine analogues.

  具有仲烯胺部分的杂环烯酮缩醛在非常温和的条件下与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮进行了有效的氮杂烯反应，而未发现与叔烯胺类似物发生反应。
• Synthesis of O-glycopyranosyl heterocyclic ketene aminals and their use as glycosyl donors
  作者：L Zhan-Jiang

  DOI：10.1016/s0008-6215(96)00221-2

  日期：1996.12.13
• Huang, Zhi-Tang; Wang, Mei-Xiang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 9, p. 1085 - 1090
  作者：Huang, Zhi-Tang、Wang, Mei-Xiang

  DOI：——

  日期：——
• Wang, Jian-Chao; Wang, Li-Ben; Huang, Zhi-Tang, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 9, p. 2336 - 2353
  作者：Wang, Jian-Chao、Wang, Li-Ben、Huang, Zhi-Tang

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of O-galactosides of benzoyl-substituted heterocyclic ketene aminals
  作者：Zhong-Xu Ren、Li-Ben Wang、Zhan-Jiang Li、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1016/s0008-6215(98)00131-1

  日期：1998.7

  The stereoselective synthesis of O-galactosides of benzoyl-substituted heterocyclic ketene aminals was investigated. The benzoyl-substituted heterocyclic ketene aminals 1-4 reacted with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-galactopyranosyl bromide (5) in the presence of calcium hydride to give O-galactosides of benzoyl-substituted heterocyclic ketene aminals 6-9 with the Z-configuration. In comparison, 1-2 reacted with 5 in the presence of mercuric cyanide to give O-galactosides of benzoyl-substituted heterocyclic ketene aminals 10-11 with the E-configuration. Satisfactory results have been obtained in terms of both stereoselectivity and yield, and the beta-anomers are the sole products. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.