1-苄氧基-4-(2-环丙基甲氧基乙基)苯 | 63659-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1-苄氧基-4-(2-环丙基甲氧基乙基)苯
• 英文名称: 1-benzyloxy-4-(2-cyclopropylmethoxyethyl)benzene
• 英文别名: 4-[2-(cyclopropyl-methoxy)-ethyl]-1-benzoxy-benzene；1-(Benzyloxy)-4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]benzene；1-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 63659-15-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: MJXKOFSFYPVTSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基-4-(2-环丙基甲氧基乙基)苯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 倍他索洛尔
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a series of compounds related to betaxolol, a new .beta.1-adrenoceptor antagonist with a pharmacological and pharmacokinetic profile optimized for the treatment of chronic cardiovascular diseases

  摘要：

  A series of para-substituted phenoxypropanolamines has been synthesized and tested for beta-adrenoceptor blocking activity. Some derivatives (8, 11, 12, 20, 21) exhibited greater in vitro potency than the reference drugs metoprolol and propranolol. This series, in contrast to propranolol but similar to metoprolol, possesses cardioselectivity. The 3-[p-[(cycloalkylmethoxy)ethyl]phenoxy]-1-substituted-amino-2-prop anol derivatives 8 (cyclopropylmethoxyethyl: betaxolol) and 11 (cyclobutylmethoxyethyl) produced antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats. Betaxolol (Kerlon, 8) was found to exhibit an appropriate preclinical pharmacological and human pharmacokinetic profile (elevated oral bioavailability and prolonged plasma half-life) for the treatment of chronic cardiovascular diseases such as hypertension and angina.

  DOI：

  10.1021/jm00389a008
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-苯甲氧基苯基)乙醇 以74的产率得到1-苄氧基-4-(2-环丙基甲氧基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Phenol ethers

  摘要：

  本发明提供了以下式子的苯醚: ##STR1## 其中R是支链的C.sub.3-4烷基、C.sub.3-4环烷基、支链的氰基(C.sub.3-4烷基)、苯基(C.sub.2-3烷基)、卤代苯基(C.sub.2-3烷基)、(C.sub.1-4烷氧基)苯基(C.sub.2-4烷基)或(C.sub.1-4酰基)氨基(C.sub.1-4烷基), alk是C.sub.1-4烷基，被3到6个成员的环烷基取代，X是--O--, --S--或--SO.sub.2 --; R.sub.1是--C.sub.1-4烷基-或--C.sub.1-4烷氧基-，以它们的外消旋和光学活性形式存在，并且它们与药学可接受的酸的加成盐在治疗中作为β-肾上腺素能阻滞剂是有用的。同时提供了中间体。

  公开号：

  US04311708A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF S-(-)-BETAXOLOL AND SALTS THEREOF
  申请人：Joshi Anna Ramesh

  公开号：US20060004109A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to an improved process for preparation of S-(−)-betaxolol salts. More particularly the present invention relates to the preparation of hydrochloride salt of S-(−)-betaxolol of formula (1).

  本发明涉及一种改进的制备S-(−)-贝他索洛盐的方法。更具体地，本发明涉及制备S-(−)-贝他索洛的盐酸盐，化学式为(1)。
• Process for preparation of S-(-)-betaxolol and salts thereof
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US07019172B2

  公开（公告）日：2006-03-28

  The present invention relates to an improved process for preparation of S-(−)-betaxolol salts. More particularly the present invention relates to the preparation of hydrochloride salt of S-(−)-betaxolol of formula (1)

  本发明涉及一种改进的制备S-(−)-贝他萘洛尔盐的工艺。更具体地，本发明涉及制备S-(−)-贝他萘洛尔的盐酸盐，其化学式为(1)。
• A convenient synthesis of the enantiomerically pure β-blocker (S)-betaxolol using hydrolytic kinetic resolution
  作者：Ramesh A. Joshi、Dinesh R. Garud、M. Muthukrishnan、Rohini R. Joshi、M.K. Gurjar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.10.028

  日期：2005.11

  Enantiopure (S)-betaxolol was prepared in an extremely simple and practical way using hydrolytic kinetic resolution of a terminal epoxide by Jacobsen's catalyst. High enantiomeric purity (99% ee) has been achieved and the method is amenable to industrial scale-up. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PHENOXYPROPANOL AMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PHÉNOXYPROPANOLAMINES
  申请人：INDOCO REMEDIES LTD

  公开号：WO2010029566A3

  公开（公告）日：2010-12-23
• MORSELLI, P. L.;DE, SANTIS, L. ,, JR;ADAMSKI, R.
  作者：MORSELLI, P. L.、DE, SANTIS, L. ,, JR、ADAMSKI, R.

  DOI：——

  日期：——