8-chloro-5-chloroacetyl-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one | 29174-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-5-chloroacetyl-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
• 英文别名: 3-chloro-11-(2-chloroacetyl)-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 29174-50-3
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 321.163
• InChiKey: WQLBHCAKRWHYNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-吗啉基)-2-氨基乙酮 、 8-chloro-5-chloroacetyl-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到8-Chlor-5,10-dihydro-5-<<(N-morpholylcarbonylmethyl)amino>acetyl>-11H-dibenzo<1,4>diazepin-11-on-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Ruger; Rohnert; Lohmann, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 8, p. 555 - 559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 磷酸 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 生成 8-chloro-5-chloroacetyl-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Ruger; Rohnert; Lohmann, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 8, p. 555 - 559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Poppe; Kaverina; Lyskovzev, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 11, p. 821 - 830
  作者：Poppe、Kaverina、Lyskovzev、Egerland、Sauer、Lichoscherstow、Rueger, Carla、Skoldinow

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von neuen in 5-Stellung substituierten 5,10-Dihydro-11H-dibenzo(b,e)(1,4)diazepin-11-onen
  申请人：ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GmbH

  公开号：EP0139627B1

  公开（公告）日：1991-05-22
• RUGER, CARLA;ROHNERT, H.;LOHMANN, D., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 555-559
  作者：RUGER, CARLA、ROHNERT, H.、LOHMANN, D.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：RUEGER C.、 HOFFMANN E.、 BARTSCH R.、 SCHUMANN S.、 ROEHNERT H.、 BAHR F.、 LO+

  DOI：——

  日期：——
• Ruger; Rohnert; Lohmann, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 8, p. 555 - 559
  作者：Ruger、Rohnert、Lohmann

  DOI：——

  日期：——