methyl 3-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}-4-hydroxybenzoate | 860630-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}-4-hydroxybenzoate
• 英文别名: methyl 4-hydroxy-3-{chloroethoxy[ethoxy(ethoxy)]}benzoate；Methyl 3-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-hydroxybenzoate
• CAS: 860630-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₆
• 分子量: 318.754
• InChiKey: MHGWDKWPQRPCSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}-4-hydroxybenzoate 在 六氟磷酸钾 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)-thiazol-2-yl]amino}phenyl)-2,3,5,6,8,9-hexahydro-1,4,7,10-benzotetraoxacyclododecine-12-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型苯甲酰胺类化合物

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新型苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN103130791B
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 172.0h， 生成 methyl 3-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}-4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective routes to disubstituted dibenzo crown ethers and their complexations

  摘要：

  两种双(羧甲氧基苯)24冠8(顺式BCMB24C8，1和反式BCMB24C8，2)的异构体被特异性合成，产率良好到优秀。在模板剂KPF6的存在下环化，冠醚1的钾复合物产率几乎定量；纯品1的分离环化产率高达惊人的89%！这些方法不仅避免了异构体非常难以分离的问题，还通过消除环化过程中使用注射泵而大大缩短了合成时间。通过NMR研究了异构体BCMB24C8与二苄基铵六氟磷酸盐(10)的配位作用；顺式1和反式2与二苄基铵阳离子的结合常数(Ka)分别为190和312 M−1。测定了冠醚2及其复合物1·KPF6、2·KPF6和假轮烷2·10的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b503072m