methyl 4-(benzyloxy)-3-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}benzoate | 860630-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(benzyloxy)-3-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}benzoate
• 英文别名: methyl 4-benzyloxy-3-{chloroethoxy[ethoxy(ethoxy)]}benzoate；Methyl 3-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 860630-14-4
• 化学式: C₂₁H₂₅ClO₆
• 分子量: 408.879
• InChiKey: MSIOPNJHTNMOFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(benzyloxy)-3-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到methyl 3-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}-4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective routes to disubstituted dibenzo crown ethers and their complexations

  摘要：

  两种双(羧甲氧基苯)24冠8(顺式BCMB24C8，1和反式BCMB24C8，2)的异构体被特异性合成，产率良好到优秀。在模板剂KPF6的存在下环化，冠醚1的钾复合物产率几乎定量；纯品1的分离环化产率高达惊人的89%！这些方法不仅避免了异构体非常难以分离的问题，还通过消除环化过程中使用注射泵而大大缩短了合成时间。通过NMR研究了异构体BCMB24C8与二苄基铵六氟磷酸盐(10)的配位作用；顺式1和反式2与二苄基铵阳离子的结合常数(Ka)分别为190和312 M−1。测定了冠醚2及其复合物1·KPF6、2·KPF6和假轮烷2·10的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b503072m
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 160.0h， 生成 methyl 4-(benzyloxy)-3-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective routes to disubstituted dibenzo crown ethers and their complexations

  摘要：

  两种双(羧甲氧基苯)24冠8(顺式BCMB24C8，1和反式BCMB24C8，2)的异构体被特异性合成，产率良好到优秀。在模板剂KPF6的存在下环化，冠醚1的钾复合物产率几乎定量；纯品1的分离环化产率高达惊人的89%！这些方法不仅避免了异构体非常难以分离的问题，还通过消除环化过程中使用注射泵而大大缩短了合成时间。通过NMR研究了异构体BCMB24C8与二苄基铵六氟磷酸盐(10)的配位作用；顺式1和反式2与二苄基铵阳离子的结合常数(Ka)分别为190和312 M−1。测定了冠醚2及其复合物1·KPF6、2·KPF6和假轮烷2·10的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b503072m

文献信息

• 一种新型苯甲酰胺类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN103130791B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新型苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
• Regioselective routes to disubstituted dibenzo crown ethers and their complexations
  作者：Harry W. Gibson、Hong Wang、Klaus Bonrad、Jason W. Jones、Carla Slebodnick、Lev N. Zackharov、Arnold L. Rheingold、Bradley Habenicht、Peter Lobue、Amy E. Ratliff

  DOI：10.1039/b503072m

  日期：——

  Two isomers of bis(carbomethoxybenzo)-24-crown-8 (cis-BCMB24C8, 1, and trans-BCMB24C8, 2) were synthesized regiospecifically with acceptable to excellent yields. Cyclization in the presence of a template reagent, KPF6, led to an essentially quantitative yield of the potassium complex of the crown ether 1; the isolated cyclization yield of pure 1 was a remarkable 89%! The methods not only avoid the very difficult separation of the isomers, but also greatly shorten the synthesis time by eliminating syringe pump usage during cyclization. The complexations of the isomeric BCMB24C8 with dibenzylammonium hexafluorophosphate (10) were studied by NMR; association constants (Ka) for 1 and 2 with the dibenzylammonium cation are 190 and 312 M−1, respectively. The X-ray crystal structures of crown ether 2 and the complexes 1·KPF6, 2·KPF6 and pseudorotaxane 2·10 were determined.

  两种双(羧甲氧基苯)24冠8(顺式BCMB24C8，1和反式BCMB24C8，2)的异构体被特异性合成，产率良好到优秀。在模板剂KPF6的存在下环化，冠醚1的钾复合物产率几乎定量；纯品1的分离环化产率高达惊人的89%！这些方法不仅避免了异构体非常难以分离的问题，还通过消除环化过程中使用注射泵而大大缩短了合成时间。通过NMR研究了异构体BCMB24C8与二苄基铵六氟磷酸盐(10)的配位作用；顺式1和反式2与二苄基铵阳离子的结合常数(Ka)分别为190和312 M−1。测定了冠醚2及其复合物1·KPF6、2·KPF6和假轮烷2·10的X射线晶体结构。