1-甲基-3-(3-氰丙基)咪唑鎓双(三氟甲磺酰基)酰胺 | 778593-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-3-(3-氰丙基)咪唑鎓双(三氟甲磺酰基)酰胺
• 中文别名: 1-甲基-3-(3-氰丙基)咪唑双(三氟甲磺酰基)酰胺
• 英文名称: 3-(3-cyanopropyl)-1-methylimidazol-3-ium bis(trifluoromethane)sulfonimide
• 英文别名: 1-(3-cyanopropyl)-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；1-butyronitrile-3-methylimidazolium N-bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；1-(3-cyanopropyl)-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide；1-cyanopropyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；1-(3-cyanopropyl)-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonimidide；1-butylnitrile-3-methylimidazolium bistriflimide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;4-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)butanenitrile
• CAS: 778593-18-3
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₈H₁₂N₃
• 分子量: 430.352
• InChiKey: NNNHNBMBLGKXSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.519 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(3-氰丙基)-3-甲基咪唑鎓双(三氟甲磺酰基)酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Methyl-3-(3-cyanopropyl)imidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Methyl-3-(3-cyanopropyl)imidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide
别名
: C10H12F6N4O4S2
分子式
: 430.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(3-Cyanopropyl)-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide
-
CAS 号 778593-18-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-58 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium dichloride 、 1-甲基-3-(3-氰丙基)咪唑鎓双(三氟甲磺酰基)酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Development of Nitrile-Functionalized Ionic Liquids for C−C Coupling Reactions:  Implication of Carbene and Nanoparticle Catalysts

  摘要：

  A series of nitrile-functionalized imidazolium salts (many of which are liquid at room temperature) have been prepared. The reactivity of these salts with PdCl2 has been studied, resulting in salts containing a tetrachloropalladate dianion or compounds in which the nitrile substituent coordinates to the palladium center. Further derivation of the latter compounds affords carbenes. All the new compounds have been characterized by spectroscopic methods and nine of them by single-crystal X-ray diffraction. The catalytic activity of the different palladium salts in Suzuki, Stille, and Heck reactions has been evaluated in some of the nitrile-functionalized ionic liquids (ILs) and compared with that of nonfunctionalized ILs, providing insights into the nature of the actual catalyst. In some instances, palladium nanoparticles have been identified, but the nature of the catalyst strongly depends on the IL employed.

  DOI：

  10.1021/om060950e
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氰丙基)-3-甲基氯化咪唑鎓 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以93.2%的产率得到1-甲基-3-(3-氰丙基)咪唑鎓双(三氟甲磺酰基)酰胺
  参考文献：
  名称：

  离子液体对阴离子与溶剂致变色铜配合物配位的影响

  摘要：

  具有弱缔合抗衡阴离子的溶剂变色过渡金属（TM）络合物通常用于评估传统的中性溶剂和阴离子的配位能力。但是，在离子液体（IL）中使用时，许多常见的假设不再可靠。这项研究研究了在弱溶剂中，IL阴离子在传统溶剂中以及在使用一系列溶剂变色铜络合物的IL溶剂中的弱配位能力。[Cu（acac）（tmen）] [X]（acac =乙酰丙酮酸酯，tmen =四甲基乙二胺）形式的络合物，其中[X] - = [ClO 4 ] -，Cl -，[NO 3 ] -，[SCN] -，[OTf] −，[NTf 2已经合成了] -和[PF 6 ] -并在实验和计算上进行了表征。已经检查了基于这些阴离子以及咪唑鎓和吡咯烷鎓阳离子的IL，其中一些被羟基和腈基官能化。已对IL-阴离子配位进行了研究，并将其与典型的弱配位阴离子进行了比较。我们发现，在铜中心存在竞争的潜力，传统上被认为是弱缔合的阴离子的情况表明，离子液体中的协调能力

  DOI：

  10.1039/c7dt02372c
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯戊炔 在 氢气 、 钯 、 1-甲基-3-(3-氰丙基)咪唑鎓双(三氟甲磺酰基)酰胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 生成 1-氯戊烷
  参考文献：
  名称：

  Palladium nanoparticle catalysts in ionic liquids: synthesis, characterisation and selective partial hydrogenation of alkynes to Z-alkenes

  摘要：

  在减压条件下，将Pd(OAc)2在1-丁腈-3-甲基咪唑铵-N-双（三氟甲磺酰）氟化物（(BCN)MI·NTf2）中简单加热至120°C，导致形成稳定且小尺寸的Pd(0)-纳米颗粒（直径：7.3 ± 2.2 nm）。这些金属纳米颗粒通过透射电子显微镜（TEM）、高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）和X射线光电子能谱（XPS）分析技术进行了表征。此外，评估了在多相体系中部分氢化炔烃的潜力。在25°C和1 bar氢气压力下，对内部炔烃进行氢化反应可获得Z-烯烃（最高98%的选择性）。在这些反应中施加更高的氢气压力（4 bar）始终导致烷烃的形成，而未检测到任何烯烃。反应的TOF值达到了1282 h−1，且该体系表现出良好的可回收性，在至少进行4次反应后仍保持其活性。

  DOI：

  10.1039/c0jm03557b

文献信息

• Stereoselective iron-catalyzed alkyne hydrogenation in ionic liquids
  作者：Tim N. Gieshoff、Alice Welther、Michael T. Kessler、Martin H. G. Prechtl、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1039/c3cc49679a

  日期：——

  Iron(0) nanoparticles in ionic liquids (ILs) have been shown to catalyse the semi-hydrogenation of alkynes. In the presence of a nitrile-functionalised IL or acetonitrile, stereoselective formation of (Z)-alkenes was observed. The biphasic solvent system allowed facile separation and re-use of the catalyst.

  在离子液体（ILs）中，铁(0)纳米颗粒已被证明可以催化炔烃的半氢化。在含有腈基功能化的离子液体或乙腈的情况下，观察到了立体选择性生成(Z)-烯烃。双相溶剂系统便于催化剂的分离和再使用。
• Imidazolium-based ionic liquids as electrolyte additives for high-voltage Li-ion batteries
  作者：Wenlin Zhang、Yuxin Wang、Xiaoyan Lan、Yu Huo

  DOI：10.1007/s11164-020-04128-5

  日期：2020.6

  Functionalized ionic liquid 1-cyanopropy-1-3-methylimidazoliumbis(trifluoromethanesulfonyl)imide (CPMIMTFSI) was synthesized as an electrolyte additive for high-voltage Li-ion batteries to improve the voltage resistance of carbonate-based electrolytes. The electrochemical behavior of LiNi0.5Mn1.5O4/Li cells was studied by charge–discharge testing, electrochemical impedance spectroscopy, and cyclic

  合成了功能化的离子液体1-氰基丙-1--3-甲基咪唑双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（CPMIMTFSI）作为高压锂离子电池的电解质添加剂，以改善碳酸盐基电解质的耐电压性。通过充放电测试，电化学阻抗谱和循环伏安法研究了LiNi 0.5 Mn 1.5 O 4 / Li电池的电化学行为。通过扫描电子显微镜（SEM）研究了LiNi 0.5 Mn 1.5 O 4阴极的表面形态，结果表明，当向碳酸亚乙酯（EC）/碳酸二甲酯（DMC）电解液中添加15vol％CPMIMTFSI时， LiNi的放电容量0.5锰1.5 ø 4 / Li电池为133.09毫安克-1以0.2C，其变更为109.91毫安克-1在5℃下的高速率，该值较高92.6％比EC / DMC电解质在5℃另外，具有15体积％的CPMIMTFSI的LiNi 0.5 Mn 1.5 O 4 / Li电池的放电容量保持率在0.2C下50次循环后达到95％，这比EC
• [EN] ESLICARBAZEPINE ACETATE AND ITS POLYMORPHS<br/>[FR] ACÉTATE D'ESLICARBAZÉPINE ET SES POLYMORPHES
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2011091131A2

  公开（公告）日：2011-07-28

  Processes for the preparation of eslicarbazepine acetate and intermediates thereof. Also provided are polymorphic forms of eslicarbazepine acetate and methods for their preparation.

  制备艾司卡巴嗪乙酸酯及其中间体的过程。还提供了艾司卡巴嗪乙酸酯的多态形式及其制备方法。
• Hybrid Supported Metallocene Catalyst, Method for Preparing the Same, and Process for Preparing Polyolefin Using the Same
  申请人：SK Innovation Co., Ltd.

  公开号：US20150025204A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Provided are a hybrid supported metallocene catalyst, a method for preparing the same, and a process for preparing an olefin polymer using the same, and more particular, a hybrid supported metallocene catalyst characterized in that two kinds of metallocene compounds containing a new cyclopenta[b]fluorenyl transition metal compound are supported on an inorganic or organic porous carrier surface-treated with an ionic compound and a co-catalyst, a method for preparing the same, and a process for preparing an olefin polymer using the hybrid supported metallocene catalyst.

  提供了一种混合支撑的金属茂嗪催化剂，其制备方法以及使用该催化剂制备烯烃聚合物的方法。具体而言，该混合支撑的金属茂嗪催化剂的特点在于将两种含有新的环戊二十碳五烯基过渡金属化合物的茂嗪化合物支撑在经离子化合物和共催化剂处理的无机或有机多孔载体表面上，以及其制备方法和使用该混合支撑的金属茂嗪催化剂制备烯烃聚合物的方法。
• Ionic Liquids-Driven Cluster-to-Cluster Conversion of Polyhydrido Copper(I) Clusters Cu₇H₅ to Cu₈H₆ and Cu₁₂H₉
  作者：Qiu-Qin Huang、Jian Chen、Mei-Yue Hu、Yu-Ling Wang、Yi Li、FengFu Fu、Qiao-Hua Wei

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01830

  日期：2023.9.18

  Although ionic liquids (ILs) are of prime interest for the synthesis of various nanomaterials, they are scarcely utilized for the polyhydrido copper(I) [Cu(I)H] clusters. Herein, two air-stable Cu(I)H clusters, [Cu8H6(dppy)6](NTf2)2 (Cu8H6) and Cu12H9(dppy)6[N(CN)2]3} (Cu12H9), are synthesized in high yields for the first time from the ILs-driven conversion of an unprecedented cluster [Cu7H5(dppy)6](ClO4)2

  尽管离子液体 (IL) 对各种纳米材料的合成最感兴趣，但它们很少用于聚氢铜 (I) [Cu(I)H] 簇。在此，两个空气稳定的Cu(I)H簇，[Cu 8 H 6 (dppy) 6 ](NTf 2 ) 2 (Cu 8 H 6 )和Cu 12 H 9 (dppy) 6 [N(CN) 2 ] 3 } (Cu 12 H 9 )，首次通过离子液体驱动的前所未有的簇 [Cu 7 H 5 (dppy) 6 ](ClO 4 ) 2 (Cu 7 H 5 )转化以高产率合成通过简单的三层扩散晶体（TLDC）方法，策略性地分别引入IL-NTf 2和IL-N(CN) 2作为两种不寻常的界面结晶模板。它们的结构通过各种光谱方法和X射线晶体学得到了充分的表征，这表明IL的阴离子作为阴离子模板和阴离子配体在控制Cu(I)H簇的结构转换中发挥着重要作用。还研究了它们的光物理性质，发现所有报道的簇都表现出红色发光，λ em范围为