p-tert-Butyltetramercaptotetrathiacalix[4]arene | 256388-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: p-tert-Butyltetramercaptotetrathiacalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrathiol
• CAS: 256388-29-1
• 化学式: C₄₀H₄₈S₈
• 分子量: 785.349
• InChiKey: HRIAMSDIVLDIOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tert-Butyltetramercaptotetrathiacalix[4]arene 在 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 100.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子构造：四羧基噻吩并[4]芳烃衍生物作为形成氢键网络的构造†

  摘要：

  设计并合成了一系列被1,3,3-交替构象封闭并带有4个羧酸的硫杂杯[4]芳烃衍生物。这些化合物由于羧酸部分的H键供体（OH部分）和受体（C O基团）性质，表现为自互补结构，导致在结晶相中形成管状1D H键合网络。自互补中性化合物去质子化后，即将羧酸部分转化为羧酸盐，会生成阴离子结构。由于它们在存在环状双-型指示性H键供体结构的情况下易于形成H键网络，因此设计为充当将两个1和2 H键合的羧酸酯部分相互连接的分子短钉网络是在自组装条件下形成的。

  DOI：

  10.1039/c6ce02026g
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 p-tert-Butyltetramercaptotetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural analysis of mercaptothiacalix[4]arene

  摘要：

  合成含有八个硫原子的对叔丁基四巯基硫杂[4]炔 1 的总收率很高（80%）；采用的合成策略基于合成对叔丁基四硫杂[4]缬氨烷 2，在温和条件下用 N,N-二甲基硫杂氨基甲酰氯处理后者，将 O-硫杂氨基甲酰基热转位为 S-硫杂氨基甲酰基衍生物（定量收率），并用水合肼处理脱保护硫中心；通过对单晶体进行 X 射线衍射，研究了化合物 1 在固态下的构象。

  DOI：

  10.1039/a906058h

文献信息

• Molecular tectonics: silver coordination networks based on tetramercaptothiacalix[4]arene in 1,3-alternate conformation bearing four nitrile groups
  作者：A. S. Ovsyannikov、S. Ferlay、S. E. Solovieva、I. S. Antipin、A. I. Konovalov、N. Kyritsakas、M. W. Hosseini

  DOI：10.1007/s11172-015-1099-8

  日期：2015.8

  Two tetrasubsituted derivatives of tetramercaptothiacalix[4]arene in 1,3-alternate conformation bearing either four (3-cyano)propyl (1) or (4-cyano)benzyl (2) moieties have been synthesized and characterized in solution as well as in the solid state by X-ray diffraction on single crystals. Their propensity to form coordination networks was investigated in the presence of silver cation as connecting metal and hexafluorophosphate as counter ion. Whereas the combination of AgPF6 and 1 bearing four (3-cyano)propyl groups leads to a 1D silver coordination network, for 2, containing four (4-cyano)benzyl units, a 3D diamond-like architecture is obtained.

  通过对单晶体进行 X 射线衍射，合成并表征了具有 1,3 备选构象的四巯基二氢[4]炔的两种四取代衍生物，它们分别含有四个 (3-腈基) 丙基 (1) 或 (4-腈基) 苄基 (2)。研究了它们在作为连接金属的银阳离子和作为反离子的六氟磷酸的存在下形成配位网络的倾向。AgPF6 与含有四个（3-氰基）丙基的 1 结合会形成一维银配位网络，而含有四个（4-氰基）苄基单元的 2 则会形成三维钻石结构。
• Molecular tectonics: dimensionality and geometry control of silver coordination networks based on pyrazolyl appended thiacalixarenes
  作者：A. S. Ovsyannikov、M. H. Noamane、R. Abidi、S. Ferlay、S. E. Solovieva、I. S. Antipin、A. I. Konovalov、N. Kyritsakas、M. W. Hosseini

  DOI：10.1039/c5ce02310f

  日期：——

  Combinations of six new coordinating tectons (3–8) tetrakis-pyrazolyl appended calix[4]arenes, blocked in 1,3-A conformation, based on 1 (tetrathiacalix[4]arene) and 2 (tetrathiatetramercaptocalix[4]arene) derivatives, with AgX salts (X = NO3−, BF4−, XF6− (X = P, As and Sb)) lead to nine new silver coordination networks. The flexible nature of tectons 3–8 (length of the spacer between the macrocycle

  基于1（tetrathiacalix [4] arene）和2（tetrathiatetramercaptocalix [4] arene）衍生物的六种新配位结构（3-8）附有四-吡唑基的杯[4]芳烃的混合物，它们以1,3-A构型被阻断与卤化银盐（X = NO 3 -，BF 4 -，XF 6 -（X = P，As和Sb））导致九个新银协调网络。3-8号构造的柔性性质（大环与吡唑基配位单元之间的间隔基的长度），潜在的配位位点数量高以及对Ag +的配位需求松散阳离子导致形成的大量的各种不同的维度的网络：从1D（5 -AgSbF 6，5 -AgBF 4，7 -AgSbF 6和8 -AgNO 3）延伸到2D（6 -AgBF 4和8 -AgSbF 6）和一系列的三个等结构的多孔类金刚石3D架构（6 -AgXF 6（X = P，As和Sb））。
• Koilands from thiophiles: mercury(ii) clusters from thiacalixarenes
  作者：Huriey Akdas、Ernest Graf、Mir Wais Hosseini、André De Cian、Alex Bilyk、Brian W. Skelton、George A. Koutsantonis、Ian Murray、Jack M. Harrowfield、Allan H. White

  DOI：10.1039/b201379g

  日期：2002.5.9

  Tetra- and hexa-nuclear mercury(II) complexes have been obtained from tetrathiacalix[4]arene and tetramercaptotetrathiacalix[4]arene, respectively, and structurally characterised in the solid state; the complexes provide new digonal and trigonal receptors of the koiland type.

  我们分别从四硫杂[4]炔和四巯基四硫杂[4]炔中获得了四核和六核汞(II)络合物，并对其进行了固态结构表征；这些络合物提供了新的柯兰德型二方和三方受体。
• Mercaptothiacalixarenes Steer 24 Copper(I) Centers to form a Hollow‐Sphere Structure Featuring Cu ₂ S ₂ Motifs with Exceptionally Short Cu⋅⋅⋅Cu Distances
  作者：Nicolas Frank、André Dallmann、Beatrice Braun‐Cula、Christian Herwig、Christian Limberg

  DOI：10.1002/anie.201915882

  日期：2020.4.20

  stabilize the resulting [LCu4 ] units, which then remain monomeric ([(Ph3 PCu)4 L]). In the absence of donor ligands, they aggregate, providing a hexamer ([LCu4 ]6 ) in high yields, with a hollow-sphere structure formed by an unprecedented Cu24 S48 cage that is surrounded by the organic framework of the calixarene chalices. Preliminary NMR experiments with regard to the host-guest chemistry in solution showed

  四巯基四硫杂杯[4]芳烃（LH4）可以用作配位平台，在硫醇盐和硫醚S原子上结合四个CuI离子。供体配体（例如膦）可以稳定生成的[LCu4]单元，然后保持单体状态（[（Ph3 PCu）4 L]）。在不存在供体配体的情况下，它们聚集在一起，以高收率提供六聚体（[LCu4] 6），其空心球结构由空前的Cu24 S48笼子形成，并被杯芳烃圣杯的有机骨架所包围。关于溶液中主体-客体化学的初步NMR实验表明，该化合物代表乙腈和甲烷的多官能主体。
• Syntheses and structures of mono-, di- and tetranuclear rhodium or iridium complexes of thiacalix[4]arene derivatives
  作者：Kenji Hirata、Toshiaki SuzukiPresent address: RIKEN (The I、Ai Noya、Izuru Takei、Masanobu Hidai

  DOI：10.1039/b502999f

  日期：——

  The reactions of [Cp*MCl2]2(Cp*=eta5-C5Me5, M = Rh, Ir) with thiacalix[4]arene (TC4A(OH)4) and tetramercaptothiacalix[4]arene (TC4A(SH)4) gave the mononuclear complexes [(Cp*M)eta3-TC4A(OH)2(O)2}] and the dinuclear complexes [(Cp*M)2eta3eta3-TC4A(S)4}] respectively, while the analogous reactions with dimercaptothiacalix[4]arene (TC4A(OH)2(SH)2) produced the tetranuclear complexes [(Cp*M)2(Cp*MCl

  [Cp * MCl2] 2（Cp * = eta5-C5Me5，M = Rh，Ir）与硫代杯[4]芳烃（TC4A（OH）4）和四巯基硫代杯[4]芳烃（TC4A（SH）4）的反应单核络合物[（Cp * M）eta3-TC4A（OH）2（O）2}]和双核络合物[（Cp * M）2 eta3eta3-TC4A（S）4}]，同时进行类似反应用二巯基噻唑杯[4]芳烃（TC4A（OH）2（SH）2）制得四核配合物[（（Cp * M）2（Cp * MCl2）2- eta3eta3eta1eta1-TC4A（O）2（S）2}]。