25,26,27,28-tetra[(3-pyridylmethyl)thio]-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene | 1440753-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 25,26,27,28-tetra[(3-pyridylmethyl)thio]-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• 英文别名: 3-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27,28-tris(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl]sulfanylmethyl]pyridine
• CAS: 1440753-66-1
• 化学式: C₆₄H₆₈N₄S₈
• 分子量: 1149.8
• InChiKey: DOBPZEULLNBRIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.7
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27,28-tetra[(3-pyridylmethyl)thio]-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 、 silver nitrate 以 甲醇 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 336.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Molecular tectonics: anion control of dimensionality and connectivity in meta-pyridyl appended tetramercaptotetrathiacalix[4]arene based silver coordination networks

  摘要：

  在相同的条件下（浓度、温度和溶剂体系），有机结构1（一种以元吡啶基连接的四巯基四硫杂环[4]芳烃，具有四个吡啶基单元和八个硫醚基团）与三种银盐AgX（X = BF4−、NO3−和SbF6−）的组合会导致形成不同的银配合网络。三种银配合网络的连接性和维度取决于用作配离子的阴离子的性质。弱配位BF4−阴离子不参与非管状1D配合网络的形成，而配位NO3−阴离子与金属阳离子结合，从而形成管状1D银配合网络。在这两种情况下，结构1的八个S原子都不参与阳离子的结合。形成鲜明对比的是，当SbF6−阴离子用作配离子时，有机结构1通过其四个元吡啶基部分表现出四单齿配位行为，并作为SCCS类型的双螯合单元，从而形成多孔3D金刚烷型网络。

  DOI：

  10.1039/c3dt52654b
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基吡啶盐酸盐 、 p-tert-Butyltetramercaptotetrathiacalix[4]arene 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 以41%的产率得到25,26,27,28-tetra[(3-pyridylmethyl)thio]-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Molecular Tectonics: Control of the Dimensionality in Tetramercaptothiacalixarenes Based Coordination Networks

  摘要：

  Combinations of tetramercaptotetrathia-calix[4]arene pyridyl-appended positional isomers with HgCl2 lead to the formation of neutral coordination networks with their dimensionality imposed by the position of the N atom on the pyridyl group.

  DOI：

  10.1021/ic400899m