N-(4-bromobutyl)-3,3'',6,6''-tetrakis-t-butyl-9'H-[9,3':6',9'']-tercarbazole | 1312786-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-bromobutyl)-3,3'',6,6''-tetrakis-t-butyl-9'H-[9,3':6',9'']-tercarbazole
• 英文别名: 9-(4-Bromobutyl)-3,6-bis(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)carbazole
• CAS: 1312786-72-3
• 化学式: C₅₆H₆₂BrN₃
• 分子量: 857.032
• InChiKey: WZAPBTMBFDDCIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  14.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromobutyl)-3,3'',6,6''-tetrakis-t-butyl-9'H-[9,3':6',9'']-tercarbazole 、 2-苯基苯并咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到3,6-Ditert-butyl-9-[6-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)-9-[4-(2-phenylbenzimidazol-1-yl)butyl]carbazol-3-yl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  含有低聚咔唑和恶二唑树枝状分子的双极性杂化绿铱树枝状大分子，用于明亮高效的非掺杂电致磷光器件

  摘要：

  在温和条件下以高收率设计和合成了双极性杂合绿色发光铱（Ir）树状大分子G（OXD）和G（DOXD），其中第一个C ^ N和第二个O ^ O配体已通过低聚咔唑官能化和基于恶二唑的树突。为了避免影响发射铱芯的光学特性，所有功能部分均通过柔性间隔基连接到配体上。与单极树状大分子G（acac）相比，树状大分子G（OXD）和G（DOXD）在甲苯溶液中的最大发射峰为511–512 nm，光致发光的量子产率为0.39–0.40。而且，从G（acac）到G（OXD）和G（DOXD），我们发现恶二唑片段的引入降低了最低的未占据分子轨道（LUMO）能级，以促进电子注入和电子传输，而它们的最高占据分子轨道（HOMO）能级维持不变。这意味着，我们可以基于杂合子结构分别调整HOMO和LUMO的能级，以确保发射层（EML）中空穴和电子之间的相对独立性，这对于双极型光电材料是有利的。其结果是，双层非掺杂电致设备与G（DOXD）作为EML给出25

  DOI：

  10.1002/asia.201100016
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 3,3'',6,6''-四叔丁基-9'H-9,3':6',9''-三咔唑 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到N-(4-bromobutyl)-3,3'',6,6''-tetrakis-t-butyl-9'H-[9,3':6',9'']-tercarbazole
  参考文献：
  名称：

  含有低聚咔唑和恶二唑树枝状分子的双极性杂化绿铱树枝状大分子，用于明亮高效的非掺杂电致磷光器件

  摘要：

  在温和条件下以高收率设计和合成了双极性杂合绿色发光铱（Ir）树状大分子G（OXD）和G（DOXD），其中第一个C ^ N和第二个O ^ O配体已通过低聚咔唑官能化和基于恶二唑的树突。为了避免影响发射铱芯的光学特性，所有功能部分均通过柔性间隔基连接到配体上。与单极树状大分子G（acac）相比，树状大分子G（OXD）和G（DOXD）在甲苯溶液中的最大发射峰为511–512 nm，光致发光的量子产率为0.39–0.40。而且，从G（acac）到G（OXD）和G（DOXD），我们发现恶二唑片段的引入降低了最低的未占据分子轨道（LUMO）能级，以促进电子注入和电子传输，而它们的最高占据分子轨道（HOMO）能级维持不变。这意味着，我们可以基于杂合子结构分别调整HOMO和LUMO的能级，以确保发射层（EML）中空穴和电子之间的相对独立性，这对于双极型光电材料是有利的。其结果是，双层非掺杂电致设备与G（DOXD）作为EML给出25

  DOI：

  10.1002/asia.201100016

文献信息

• 树枝状蓝光金属配合物及其应用与有机发光二 极管器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN102993180B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及了一种如式（Ⅰ）所示的树枝状蓝光金属配合物，以及包含这种树枝状蓝光金属配合物的有机发光二极管器件。配合物中的咔唑树枝单元有效地抑制了发光核的聚集，同时赋予了配合物优异的空穴传输性能。基于此树枝状蓝光金属配合物的电致发光器件表现出了低驱动电压，高发光效率和高功率效率的特点。
• Self-Host Blue-Emitting Iridium Dendrimer with Carbazole Dendrons: Nondoped Phosphorescent Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Debin Xia、Bin Wang、Bo Chen、Shumeng Wang、Baohua Zhang、Junqiao Ding、Lixiang Wang、Xiabin Jing、Fosong Wang

  DOI：10.1002/anie.201307311

  日期：2014.1.20

  blue‐emitting iridium dendrimer, namely B‐G2, has been successfully designed and synthesized with a second‐generation oligocarbazole as the dendron, which is covalently attached to the emissive tris[2‐(2,4‐difluorophenyl)‐pyridyl]iridium(III) core through a nonconjugated link to form an efficient self‐host system in one dendrimer. Unlike small molecular phosphors and other phosphorescent dendrimers, B‐G2 shows

  已经成功设计并合成了一种发蓝光的铱树枝状聚合物B-G2，其以第二代寡咔唑为树枝状分子，该树枝状分子共价附于发光的三[2-（2,4-二氟苯基）-吡啶基]铱上（III）通过非共轭链接形成核心，从而在一个树枝状聚合物中形成有效的自我宿主系统。与小分子磷光体和其他磷光树枝状聚合物不同，B-G2随着掺杂浓度的增加，器件效率不断提高。当使用纯的B-G2作为发光层，上述非掺杂装置而不效率损失来实现，从而使国家的技术的EQE高达15.3％（31.3光盘-1，28.9流明w ^ -1）以及（0.16，0.29）的CIE坐标。