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3-<8-(Methoxycarbonyl)-1-oxooctyl>-2-thiazolidinethione | 74058-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-<8-(Methoxycarbonyl)-1-oxooctyl>-2-thiazolidinethione
英文别名
Methyl I-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinenonanoate;methyl 9-oxo-9-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)nonanoate
3-<8-(Methoxycarbonyl)-1-oxooctyl>-2-thiazolidinethione化学式
CAS
74058-66-5
化学式
C13H21NO3S2
mdl
——
分子量
303.447
InChiKey
AKNOECRSXQRODH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    403.9±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • New Syntheses of Some Functionalized and Acetylenic .beta.-Keto Phosphonates
    作者:Isabelle Delamarche、Paul Mosset
    DOI:10.1021/jo00097a058
    日期:1994.9
    beta-Keto phosphonates omega-functionalized by an ester group 1a-f, by a hydroxyl 5, and with a triple bond conjugated to the carbonyl group 2a-c were prepared by reacting dimethyl (lithiomethyl)phosphonate (3) with adequate electrophiles. Cyclic anhydrides such as succinic, and- glutaric anhydrides were employed for the synthesis of the two first homologs 1a and 1b. To obtain the other longer homologs 1c-f, 3-acylthiazolidine-2-thiones 7a-d easily prepared using cheap 2-mercaptothiazoline proved to be the electrophiles of choice. On the other hand, the synthesis of keto phosphonates 2a-c required the use of N-methoxy-N-methylamides.
  • NAGAO YOSHIMITSU; KAWABATA KOHJI; SENO KAORU; FUJITA ELICHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11 2470-2473
    作者:NAGAO YOSHIMITSU、 KAWABATA KOHJI、 SENO KAORU、 FUJITA ELICHI
    DOI:——
    日期:——
  • Delamarche Isabelle, Mosset Paul, J. Org. Chem, 59 (1994) N 18, S 5453-5457
    作者:Delamarche Isabelle, Mosset Paul
    DOI:——
    日期:——
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