3,6-Ditert-butyl-9-[6-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)-9-[4-(2-phenylbenzimidazol-1-yl)butyl]carbazol-3-yl]carbazole | 1312786-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3,6-Ditert-butyl-9-[6-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)-9-[4-(2-phenylbenzimidazol-1-yl)butyl]carbazol-3-yl]carbazole
• 英文别名: 3,6-ditert-butyl-9-[6-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)-9-[4-(2-phenylbenzimidazol-1-yl)butyl]carbazol-3-yl]carbazole
• CAS: 1312786-73-4
• 化学式: C₆₉H₇₁N₅
• 分子量: 970.356
• InChiKey: AILSDPSDAVQAHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.6
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromobutyl)-3,3'',6,6''-tetrakis-t-butyl-9'H-[9,3':6',9'']-tercarbazole 、 2-苯基苯并咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到3,6-Ditert-butyl-9-[6-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)-9-[4-(2-phenylbenzimidazol-1-yl)butyl]carbazol-3-yl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  含有低聚咔唑和恶二唑树枝状分子的双极性杂化绿铱树枝状大分子，用于明亮高效的非掺杂电致磷光器件

  摘要：

  在温和条件下以高收率设计和合成了双极性杂合绿色发光铱（Ir）树状大分子G（OXD）和G（DOXD），其中第一个C ^ N和第二个O ^ O配体已通过低聚咔唑官能化和基于恶二唑的树突。为了避免影响发射铱芯的光学特性，所有功能部分均通过柔性间隔基连接到配体上。与单极树状大分子G（acac）相比，树状大分子G（OXD）和G（DOXD）在甲苯溶液中的最大发射峰为511–512 nm，光致发光的量子产率为0.39–0.40。而且，从G（acac）到G（OXD）和G（DOXD），我们发现恶二唑片段的引入降低了最低的未占据分子轨道（LUMO）能级，以促进电子注入和电子传输，而它们的最高占据分子轨道（HOMO）能级维持不变。这意味着，我们可以基于杂合子结构分别调整HOMO和LUMO的能级，以确保发射层（EML）中空穴和电子之间的相对独立性，这对于双极型光电材料是有利的。其结果是，双层非掺杂电致设备与G（DOXD）作为EML给出25

  DOI：

  10.1002/asia.201100016